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Expressão de microRNAs regulados de pluripotência celular associados a recidiva tumoral em meningiomas

Silva, Liliane Cristina Da

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto 2022-02-10

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

  • Título:
    Expressão de microRNAs regulados de pluripotência celular associados a recidiva tumoral em meningiomas
  • Autor: Silva, Liliane Cristina Da
  • Orientador: Tirapelli, Daniela Pretti da Cunha
  • Assuntos: Meningiomas; Microrna; Recidiva Tumoral; Meningiomas; Tumor Recurrence
  • Notas: Dissertação (Mestrado)
  • Descrição: A expressão de miRNAs está associada a uma variedade de doenças, incluindo neoplasias. Nos últimos anos, uma grande quantidade de miRNAs anormalmente expressas revela-se eficaz para compreender a oncogênese, o desenvolvimento, a progressão e o prognóstico dos meningiomas. Além disso, sabe-se que os miRNAs atuam como oncogenes ou supressores de tumor e que os mesmos regulam vias moleculares essenciais como fatores de transcrição envolvidos no fenótipo de pluripotência de células-tronco. A superexpressão destes fatores de transcrição está associada a formação de metástases e recidiva tumoral em muitos tipos de tumores, incluindo os meningiomas. Portanto, nosso objetivo foi analisar a expressão dos microRNAs miR-34a, miR-145 e miR-221 reguladores de via de pluripotência de células-tronco e correlacionar com a recidiva tumoral em mengiomas grau I. Utilizamos 30 amostras, pertencentes a 15 pacientes que apresentaram recidiva de meningiomas grau I. Observamos baixos níveis de expressão do miR-34a no grupo das recidivas tumorais quando comparado com os grupos de indivíduos controles e tumores primários o que talvez possa estar associado ao papel de supressor tumoral deste miR. O miR-145 também apresentou diminuição nos níveis de expressão observada entre o grupo controle e o grupo de recidivas tumorais também observamos diminuição do miR-145 entre os grupos o grupo controle e o grupo de tumores primários. O miR-221 não apresentou diferença entre os grupos estudados.
  • DOI: 10.11606/D.17.2022.tde-06052022-114200
  • Editor: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto
  • Data de criação/publicação: 2022-02-10
  • Formato: Adobe PDF
  • Idioma: Português
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  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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