Desenvolvimento e avaliação "in vitro" de comprimidos se liberação controlada de tartarato de metoprolol

• Autor: Nelson Rafael Matta Vals
• Silvia Storpirtis
• Assuntos: FARMACOTÉCNICA; PÍLULAS
• Notas: Tese (Doutorado)
  
• Descrição: Foram desenvolvidos comprimidos contendo tartarato de metoprolol empregando como modificadores de liberação, os polímeros hidrofílicos CMC e HPMC, e hidrofóbicos (etil-celulose), copolímeros metacrilatos (Eudragit® NE30D e RS30D), é uma substância lipofílica (ácido esteárico). Os compimidros produzidos com matrizes hidrofilicos hidrataram-se rapidamente com liberação do fármaco controlada por difusão por meio da matriz intumescida e gelificada, com erosão parcial da matriz. A alta velocidade de hidratação do HPMC possibilitou adequado controle da liberação e resultados reprodutíveis. Com o emprego dos copolímeros metacrilatos foram obtidos comprimidos não desintegráveis (40 por cento de EUDRAGIT® Rs30D). Com o tipo NE30D não foram obtidos resultados reprodutiveis. Os comprimidos contendo utilcelulose proporcionaram adequado controle em alguns casos mas os processos de granulação e compressão dificultosos foram limitantes. Valores típicos das porcentagens dissolvidas acumuladas depois de 1,4 e 8 h foram 38,8, 64,23 e 78,26 por cento para o Eudragit® RS30D (40 por cento), 30,01, 65,29 e 85,69 por cento para o HPMC (15 por cento) e 48,83, 78,89 e 83,53 por cento) para um peoduto comercial. As cinéticas de liberação foram de primeira ordem
  
• Data de criação/publicação: 2000
  
• Formato: 170 p.
  
• Idioma: Português