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Desenvolvimento de metodologias para determinação de resíduos de atrazina em solos e águas naturais empregando técnicas eletroanalíticas.

Santos, Luciana Bagdeve De Oliveira Dos

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Química 2006-04-28

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

  • Título:
    Desenvolvimento de metodologias para determinação de resíduos de atrazina em solos e águas naturais empregando técnicas eletroanalíticas.
  • Autor: Santos, Luciana Bagdeve De Oliveira Dos
  • Orientador: Masini, Jorge Cesar
  • Assuntos: Águas Naturais/Análise; Atrazina; Resíduos/Determinação; Solo/Análise; Atrazine; Natural Water/Analysis; Residues/Determination; Soil/Analysis
  • Notas: Tese (Doutorado)
  • Descrição: Esta tese descreve o desenvolvimento de metodologias eletroanalíticas, em especial a voltametria de onda quadrada com o eletrodo de gota pendente de Hg, para determinação de atrazina em águas de rios do Estados de São Paulo e em amostras de solo. A exatidão das metodologias foi avaliada por comparação com HPLC e estudos de recuperação. Inicialmente desenvolveu-se o método em modo estático, no qual a maior sensibilidade foi obtida em pH 2 e freqüência de 400 Hz, com limites de detecção e determinação de 2 e 10 microgramas L-1, respectivamente. O estudo do comportamento eletroquímico revelou que a atrazina comporta-se reversivelmente em altas freqüências de onda quadrada. Dentre os metabólitos da atrazina, a desetilatrazina e desiosopropilatrazina, também são eletroativas nas condições estudadas, sendo possíveis interferentes, ao contrário da hidroxiatrazina e didealquilatrazina. Sistemas em fluxo contínuo e de injeção seqüencial foram desenvolvidos para determinação de atrazina em extrato de solo e águas naturais, bem como em estudos de adsorção. Em águas, os limites de detecção e determinação obtidos por injeção seqüencial foram de 4,5 e 15 microgramas L-1. Estudos de adsorção revelaram que atrazina liga-se mais fortemente a solos em meios ácidos. As metodologias em fluxo permitiram um significativo aumento da velocidade analítica e economia de reagentes, automatizando as determinações.
  • DOI: 10.11606/T.46.2006.tde-20092006-125755
  • Editor: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Química
  • Data de criação/publicação: 2006-04-28
  • Formato: Adobe PDF
  • Idioma: Português
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