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Screening de ligantes para candidatos a receptores de sete domínios transmembrânicos no parasita Plasmodium falciparum.

Budu, Alexandre

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Ciências Biomédicas 2013-05-10

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

  • Título:
    Screening de ligantes para candidatos a receptores de sete domínios transmembrânicos no parasita Plasmodium falciparum.
  • Autor: Budu, Alexandre
  • Orientador: Garcia, Celia Regina da Silva
  • Assuntos: Plasmodium; Cálcio; Receptores De Superficie Celular; Transdução De Sinal Celular; Plasmodium; Calcium; Cell Signal Transduction; Cell Surface Receptors
  • Notas: Tese (Doutorado)
  • Descrição: O parasita da malária Plasmodium falciparum percebe o ambiente em que se encontra, elaborando respostas celulares adequadas, que envolvem secreção de proteínas, crescimento e diferenciação celular. Fatores relacionados com a geração de segundos-mensageiros e proteínas efetoras da sinalização celular estão descritos na literatura. Porém, a função de receptores responsáveis pela percepção de estímulos extracelulares no parasita é um tema pouco explorado. A identificação in silico de receptores de sete domínios transmembrânicos putativos no genoma de P. falciparum possibilitou a exploração da função dos mesmos. A tese caracteriza funcionalmente dois receptores, PFSR10 e PFSR25. A expressão proteica dos receptores foi demonstrada em fases eritrocíticas de P. falciparum. Os receptores possuem candidatos a parceiros moleculares que executam diversas funções celulares, entre elas invasão do eritrócito, endocitose e exocitose. Os receptores foram transfectados em células de mamíferos e, através de ensaios de dinâmica de cálcio de high-throughput, sugere-se que PFSR10 codifique um receptor que participa na percepção de ATP extracelular e que PFSR25 codifique um sensor de KCl. O trabalho também sugere que KCl modula cálcio citosólico em P. falciparum e que parasitas nocaute para PFSR25 são incapazes de modular cálcio citosólico em resposta a KCl.
  • DOI: 10.11606/T.42.2013.tde-22112013-100406
  • Editor: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Ciências Biomédicas
  • Data de criação/publicação: 2013-05-10
  • Formato: Adobe PDF
  • Idioma: Português
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