A Gene Which Causes Severe Ocular Alterations and Occipital Encephalocele (Knobloch Syndrome) is Mapped to 21q22.3
Sertié, A. L. ; Quimby, M. ; Moreira, E. S. ; Murray, J. ; Zatz, M. ; Antonarakis, S. E. ; Passos-Bueno, M. R.
Human molecular genetics, 1996-06, Vol.5 (6), p.843-847 [Periódico revisado por pares]Oxford: Oxford University Press
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