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Idioma:

Emprego de reagente em suspensão em sistema de injeção em fluxo. Determinação espectrofotométrica de sulfato em águas naturais

Paula Cristina Garcia Manoel Crnkovic Antonio Octavio Jacintho

1998

Localização: IQSC - Inst. Química de São Carlos    (T1038 )(Acessar)

  • Título:
    Emprego de reagente em suspensão em sistema de injeção em fluxo. Determinação espectrofotométrica de sulfato em águas naturais
  • Autor: Paula Cristina Garcia Manoel Crnkovic
  • Antonio Octavio Jacintho
  • Assuntos: QUÍMICA ANALÍTICA
  • Notas: Dissertação (Mestrado)
  • Descrição: Foi desenvolvido um procedimento automático empregando-se reagente em suspensão em sistema por injeção em fluxo. A viabilidade desta proposta é demonstrada através da determinação de sulfato em águas naturais pelo método do cloranilato de bário, que se fundamenta na precipitação do sulfato de bário e uma quantidade estequiométrica de íons cloranílico coloridos será liberada e monitorada a 528 nm. A sensibilidade é dependente das variações de pH, a acidez é mantida em aproximadamente 4 com tampão ácido acético-acetato de sódio. A reação ocorre em meio alcoólico, o que contribui para o decréscimo da solubilidade do reagente e conseqüentemente do branco. Um acréscimo considerável na sensibilidade foi alcançado adicionando-se íons férrico aos íons cloranílico liberados. Várias tentativas foram feitas para se utilizar o cloranilato de bário, o que permitiu se verificar a forma de suspensão. Nesta situação, melhores condições e resultados foram alcançados e obtiveram-se valores de absorbância em até 4 vezes maiores que aqueles obtidos quando se utilizou o reagente empacotado em coluna. Assim, foi necessária uma etapa de filtração para separar o excesso de reagente dos íons cloranílico liberados. Além disso, uma coluna contendo resina de troca catiônica (DOWEX 50W-X8, 200-400 mesh, forma 'H POT.+') foi incluída no módulo de análise para que os íons potencialmente interferentes fossem separados antes do processo da amostragem. O sistema proposto apresentou uma velocidade
    analítica de 30 determinações por hora e precisão caracterizada por desvio padrão relativo calculado para os padrões de 10,0 mg'L POT.-'S'O POT.2- IND.4', inferior à 2%. A curva analítica mostrou-se linear entre 2,0 e 40 mg'L POT.-'S'O POT.2- IND.4', o limite de determinação ao redor de 2,0 mg'L POT.-'S'O POT.2- IND.4'. A validação foi comprovada comparando-se os resultados das amostras analisadas pelo método proposto e por turbidimetria
  • Data de criação/publicação: 1998
  • Formato: 83 p.
  • Idioma: Português
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