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Efeitos da manipulação farmacológica do núcleo dorsal da rafe sobre a resposta de fuga induzida pela estimulação química da substância cinzenta periaquedutal dorsal de ratos

Tatiana Longo Borges Hélio Zangrossi Junior

2005

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (Borges, Tatiana Longo )(Acessar)

  • Título:
    Efeitos da manipulação farmacológica do núcleo dorsal da rafe sobre a resposta de fuga induzida pela estimulação química da substância cinzenta periaquedutal dorsal de ratos
  • Autor: Tatiana Longo Borges
  • Hélio Zangrossi Junior
  • Assuntos: FÁRMACOS PSICOTRÓPICOS; COMPORTAMENTO; ESTIMULAÇÃO ELÉTRICA
  • Notas: Dissertação (Mestrado)
  • Descrição: A estimulação elétrica ou química da substância cinzenta periaquedutal dorsal (SCPD) induz comportamentos defensivos, tais como luta ou fuga, os quais têm sido associadas ao pânico em humanos. Esta estrutura é destituída de neurônios serotonérgicos, porém recebe inervação serotonérgica principalmente do núcleo dorsal da rafe (NDR), localizado no mesencéfalo. Foi visto que a injeção intra-SCPD de diferentes agonistas serotonérgicos inibe a reação de fuga induzida pela estimulação aversiva da SCPD. O mesmo resultado é obtido quando o NDR é estimulado eletricamente durante a estimulação aversiva da SCPD. Assim, a serotonina (5-HT) na SCPD exerce um papel inibitório sobre a reação de fuga. No entanto, é ainda desconhecido se a inibição dos neurônios do NDR poderia exercer o efeito oposto, ou seja, potencializar a reação de fuga induzida pela estimulação aversiva da SCPD. No presente estudo buscamos avaliar se neurônios serotonérgicos no NDR exercem um controle bidirecional sobre a reação de fuga induzida pela estimulação química da SCPD. Para tal, investigamos os efeitos da manipulação farmacológica do NDR sobre a resposta de fuga induzida pela injeção intra-SCPD do aminoácido excitatório DLH (Experimento 1) ou o doador de óxido nítrico SIN-1 (Experimento 2). Para inibir os neurônios do NDR, foram utilizados o agonista de receptores '5-HT IND. 1A', 8-OH-DPAT e o agonista de receptores 'GABA IND. A' muscimol. Para estimular esses neurônios, foram utilizados o
    aminoácido excitatório ácido caínico e o antagonista de receptores '5-HT IND. 1A', WAY-100635. Os resultados mostraram que a inibição dos neurônios do NDR com 8-OH-DPAT e com muscimol, potencializaram a reação de fuga induzida pela injeção intra-SCPD de DLH. Por outro lado, a estimulação desses neurônios por ácido caínico e WAY-100635 inibiu esta resposta. Corroborando com esses resultados, a injeção intra-NDR de 8-OH-DPAT, mas não de muscimol, também ... potencializou a resposta de fuga induzida pelo SIN-1. Entretanto, a injeção de ácido caínico ou WAY-100635 no NDR não inibiu a reação de fuga induzida por este doador de NO. Este último resultado parece refletir uma influência distinta do DLH ou SIN-1 sobre o funcionamento de receptores '5-HT IND. 1A', como revelado por estudos anteriores. De maneira geral, os resultados obtidos no presente estudo, indicam que neurônios serotoninérgicos no NDR exercem um controle bidirecional sobre o comportamento de fuga induzido pela estimulação química da SCPD. Além disso, os resultados obtidos com a injeção intra-NDR de WAY-100635 no estudo com DLH corroboram com a hipótese de que auto receptores '5-HT IND. 1A' localizados no NDR estão sob inibição tônica da 5-HT
  • Data de criação/publicação: 2005
  • Formato: 65 p..
  • Idioma: Português
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