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Síndrome de May-Thurner: relato de caso e revisão de literatura; May-Thurner Syndrome: Case Report and Literature Review

Ziliani, Maria Júlia Da Gama Fortunato; Calciolari, Bianca; Ozakio, Mariana Valadares Aguado; Nagao, Rafael Shoiti; Camargo, Beatriz Milene De Oliveira; Marcatto, Camila Tamassia; Campos, Tercio De

Revista de Medicina; v. 103 n. esp. (2024): Scientific Awards of the XLII COMU 2023; e-220373

Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina 2024-04-05

Acesso online

  • Título:
    Síndrome de May-Thurner: relato de caso e revisão de literatura; May-Thurner Syndrome: Case Report and Literature Review
  • Autor: Ziliani, Maria Júlia Da Gama Fortunato; Calciolari, Bianca; Ozakio, Mariana Valadares Aguado; Nagao, Rafael Shoiti; Camargo, Beatriz Milene De Oliveira; Marcatto, Camila Tamassia; Campos, Tercio De
  • Assuntos: May Thurner Syndrome; Case Study; Rare Disease; Vascular Malformation; Deep Vein Thrombosis; Síndrome De May Thurner; Estudo De Caso; Doença Rara; Malformação Vascular; Trombose Venosa Profunda
  • É parte de: Revista de Medicina; v. 103 n. esp. (2024): Scientific Awards of the XLII COMU 2023; e-220373
  • Descrição: A Síndrome de May-Thurner (SMT) é uma condição clínica rara e mais prevalente em mulheres e consiste na compressão da veia ilíaca comum esquerda pela artéria ilíaca direita.1 O objetivo deste estudo é relatar um caso de SMT evidenciando sua relação com eventos trombóticos e realizar uma revisão de literatura. A etiologia dos sintomas é categorizada como multifatorial e está associada com manifestações clínicas relacionadas à hipertensão venosa: dor, edema, varizes em membro inferior esquerdo, refluxo venoso superficial, síndrome pós-trombótica e linfedema primário.3,4 A classificação ocorre de acordo com o aparecimento e gravidade de sintomas, sendo o último estágio o surgimento de trombose venosa profunda de membro inferior esquerdo, o qual é mais frequentemente acometido.3,6 A abordagem diagnóstica é realizada inicialmente por meio de anamnese e exame físico, sendo importante a solicitação de exames complementares como tomografia computadorizada, ressonância magnética e venografia.1,3,4 O tratamento não possui uma diretriz específica, mas existe um direcionamento para o quadro clínico, assim pode ser feito por intermédio de meias compressivas anticoagulantes, angioplastia com balão ou colocação de stent.7
    May-Thurner Syndrome (MTS) is a rare clinical condition that is more prevalent in women and consists of compression of the left common iliac vein by the right iliac artery.1 The objective of this study is to report a case of MTS showing the relation with thrombotic events and perform a literature review. The etiology is categorized as multifactorial and is associated with clinical manifestations related to venous hypertension: pain, edema, varicose veins in the left lower limb, superficial venous reflux, post-thrombotic syndrome and primary lymphedema.3,4 The classification occurs according to the appearance and severity of symptoms, the last stage being the appearance of deep venous thrombosis in the left lower limb, which is most frequently affected.3,6 The diagnostic approach is initially performed through anamnesis and physical examination, with the request of complementary tests such as computed tomography, magnetic resonance imaging and venography being important.1,3,4 The treatment does not have a specific guideline, but considering the clinical condition it can be done through anticoagulant compressive stockings, balloon angioplasty or stent placement.7
  • DOI: 10.11606/issn.1679-9836.v103i1 ed. esp.%p
  • Títulos relacionados: https://www.revistas.usp.br/revistadc/article/view/220373/203417; https://www.revistas.usp.br/revistadc/article/view/220373/203418
  • Editor: Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina
  • Data de criação/publicação: 2024-04-05
  • Formato: Adobe PDF
  • Idioma: Português;Inglês
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