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Avaliação preliminar da toxicidade aguda de clorexidina em ratos Wistar

G. S. Moraes R Sordi; M. A. S Sanson; A. J. M Silva; E. B Campagnoli; Karin Hermana Neppelenbroek; J. C. R Vellosa; V. M Urban; Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica - SBPqO (34. 2017 Campinas)

Brazilian Oral Research v. 31, p. 243, res. PN0089, 2017. Supplement 2 1807-3107

São Paulo 2017

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  • Título:
    Avaliação preliminar da toxicidade aguda de clorexidina em ratos Wistar
  • Autor: G. S. Moraes
  • R Sordi; M. A. S Sanson; A. J. M Silva; E. B Campagnoli; Karin Hermana Neppelenbroek; J. C. R Vellosa; V. M Urban; Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica - SBPqO (34. 2017 Campinas)
  • Assuntos: CLOREXIDINA; RATOS WISTAR
  • É parte de: Brazilian Oral Research v. 31, p. 243, res. PN0089, 2017. Supplement 2 1807-3107
  • Notas: Disponível em: <http://www.sbpqo.org.br/hotsite2017/Anais/BOR-v031-SBPqO-Book_v12.pdf>. Acesso em: 06 nov. 2017
  • Notas Locais: MPC Digital
  • Descrição: Este estudo avaliou a efetividade de parâmetros histológicos, bioquímicos e enzimáticos como marcadores da toxicidade aguda hepática, renal, pulmonar e gástrica causada pela administração via gavage de doses tóxicas de clorexidina (Clx) em ratos machos Wistar (n=3). Os grupos avaliados foram: controle negativo (CN) administração de 2 mL de óleo de amendoim neutro (veículo) e Clx: 1,5 g/Kg de Clx em 2 mL do veículo. Após 24 horas, os animais foram anestesiados para coleta de sangue e foram eutanasiados para a remoção dos órgãos. No plasma, foram analisados os níveis de glicemia, ureia, creatinina, ácido úrico, transaminase glutâmico-oxalacética (TGO), transaminase glutâmico-pirúvica (TGP) e fosfatase alcalina (FA). Os órgãos foram avaliados por meio de análise histopatológica (coloração HE) e dosagem de mieloperoxidase (MPO). Os resultados foram avaliados utilizando teste t de Student (α = 0,05). Foram detectadas alterações hepáticas (MPO: CN = 0,22 ± 0,04 e Clx = 0,32 ± 0,03 DO/mg; p = 0,02) e pulmonares (MPO: CN = 0,32 ± 0,04 e Clx = 7,14 ± 2,05 DO/mg; p = 0,02). Houve diferença significante entre os grupos para glicemia (CN = 13,55 ± 0,78 e Clx = 9,34 ± 1,19 mmol/L; p = 0,02) e ácido úrico (CN = 8,93 ± 4,1 e Clx = 19,82 ± 3,44 UI/L; p = 0,049). Não foram detectadas diferenças significativas para os demais parâmetros. Em HE, observaram-se focos de hemorragia e exsudato nos pulmões. Estudos de toxicidade sistêmica da clorexidina em nível terapêutico poderiam ser realizados utilizando como referências os marcadores alterados observados no presente estudo
  • Editor: São Paulo
  • Data de criação/publicação: 2017
  • Formato: p. 243, res. PN0089.
  • Idioma: Português
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