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Sensores eletroquímicos de óxodo nítrico baseados em polímeros condutores

Takahashi, Suélen Harumi

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Química 2009-05-06

Acesso online

  • Título:
    Sensores eletroquímicos de óxodo nítrico baseados em polímeros condutores
  • Autor: Takahashi, Suélen Harumi
  • Orientador: Torresi, Susana Inés Córdoba de
  • Assuntos: Citocromo C; Sensor; Polímero Condutor; Poli(5-Amino 1-Naftol); Óxido Nítrico; Sensores Químicos (Desenvolvimento); Ftalocianina Tetrasulfonada De Níquel; Eletroquímica; Nickel Tetrasulfonated Phthalocyanine; Electrochemistry; Cytochrome; Poly (5-Amino 1-Naphthol); Conducting Polymer; Nitric Oxide
  • Descrição: Neste trabalho, foram desenvolvidos sensores eletroquímicos para a detecção amperométrica do óxido nítrico (NO) fundamentada na aplicação da ftalocianina tetrasulfonada de níquel (NiTsPc) e do poli(5-amino 1-naftol) (poli(5-NH2 1-NAP)). NiTsPc foi eletrodepositada por voltametria cíclica sobre o eletrodo de platina e caracterizada eletroquimicamente em diferentes pHs. A detecção amperométrica de NO foi bastante sensível, mas o eletrodo não apresenta seletividade suficiente, motivo pelo qual este material foi substituído pelo poli(5-NH2 1-NAP) modificado com citocromo c. A imobilização foi caracterizada por voltametria cíclica e microbalança a cristal de quartzo. As detecções amperométricas do NO foram efetuadas aplicando o potencial em -0,6 V e foi observado que a variação da corrente devido à adição do NO ocorreu somente no segundo dia após a imobilização da proteína, o que pode estar relacionado a mudanças de estrutura do citcocromo c covalentemente ligado. O poli(5-NH2 1-NAP) foi também eletropolimerizado sobre nanotubos de carbono, obtendo assim um eletrodo nanoestruturado e o citocromo c foi imobilizado nessa estrutura. Assim como para os eletrodos maciços, ele não respondeu ao NO logo após a imobilização do citocromo c, respondendo somente no segundo dia e apresentou um melhor desempenho devido a sua maior área superficial.
  • DOI: 10.11606/D.46.2009.tde-25062009-134317
  • Editor: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Química
  • Data de criação/publicação: 2009-05-06
  • Formato: Adobe PDF
  • Idioma: Português
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