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Mecanismo de reacoes de transferencia de acila em solucoes aquosas e na presenca de agregados inversos do tensoativo brij-30

Paulo Menegheli Omar A El Seoud

Localização: CQ - Conjunto das Químicas (T 547.13453 M541m )(Acessar)

Título:
Mecanismo de reacoes de transferencia de acila em solucoes aquosas e na presenca de agregados inversos do tensoativo brij-30
Autor: Paulo Menegheli
Omar A El Seoud
Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA; REAÇÕES QUÍMICAS
Notas: Tese (Doutorado)
Descrição: Esta tese foi estudada a reacao de hidrolise de esteres benzoatos de fenila, substituidos no anel acilico como no fenol, em solucoes aquosas e na presenca de micelas inversas e microemulsoes agua em oleo ('MU' e a/o) do surfatante nao-ionico brij-30 (eter dodecil-(4)-polioxitilenico) em heptano. Com base nos resultados cineticos chegamos as seguintes conclusoes: a) na hidrolise dos esteres em solucoes nao micelares e micelares o imidazol atua como catalisador nucleofilico. A formacao e decomposicao do intermediario (acilimidazol) ocorre via duas reacoes consecutivas irreversiveis; b) o grupo abandonador e o ion fenoxido; c) a etapa lenta da reacao depende da estrutura do ester; d) a hidrolise do acilimidazol ocorre por catalise basica geral; e) a hidrolise dos esteres na pseudo-fase micelar foi mais lenta enquanto a estrolise do acilimidazol foi mais rapida que em solucao nao micelar; f) na estrolise micelar de acilimidazol o aceptor final do grupo acila e o grupo oh terminal do tensoativo
Data de criação/publicação: 1993
Formato: 190p.
Idioma: Português

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