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Giant adrenal myelolipoma associated with 21-hydroxylase deficiency unusual association mimicking an androgen-secreting adrenocortical carcinoma

Lívia Mara Mermejo Jorge Elias Júnior; Fabiano Pinto Saggioro; Silvio Tucci Júnior; Margaret de Castro; Ayrton Custódio Moreira; Paula C. Lamparelli Elias

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 54, n. 4, p. 419-424, 2010

São Paulo 2010

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1944152 Estantes Deslizantes )(Acessar)

  • Título:
    Giant adrenal myelolipoma associated with 21-hydroxylase deficiency unusual association mimicking an androgen-secreting adrenocortical carcinoma
  • Autor: Lívia Mara Mermejo
  • Jorge Elias Júnior; Fabiano Pinto Saggioro; Silvio Tucci Júnior; Margaret de Castro; Ayrton Custódio Moreira; Paula C. Lamparelli Elias
  • Assuntos: CARCINOMA (DIAGNÓSTICO); HIDROXILASE (DEFICIÊNCIA)
  • É parte de: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 54, n. 4, p. 419-424, 2010
  • Descrição: O objetivo deste trabalho foi descrever um caso de mielolipoma gigante associado à hiperplasia adrenal congênita (HAC) por deficiência da 21-hidroxilase (21OH). Paciente do sexo masculino, 57 anos de idade, encaminhado por achado ultrassonográfico de massa adrenal esquerda. Investigação bioquímica revelou hiperandrogenismo e exames de imagem revelaram grande lesão sólida em adrenal esquerda de aspecto heterogêneo, entremeada de tecido gorduroso, compatível com diagnóstico de mielolipoma, e um nódulo de 1,5 cm na adrenal direita. Os achados bioquímicos sugeriam o diagnóstico de carcinoma adrenocortical, indicando cirurgia para retirada da massa adrenal esquerda. O anatomopatológico confirmou mielolipoma e hiperplasia multinodular do córtex adrenal. A investigação subsequente diagnosticou HAC por deficiência da 21OH. Concluiu-se que a HAC tem sido descrita em associação com tumores adrenocorticais. Apesar de raro, o mielolipoma associado à HAC deve ser incluído nas possibilidades diagnósticas de massa adrenal. Adicionalmente, a HAC deve ser sempre afastada nos casos de massa adrenal de achado incidental, evitando cirurgias desnecessárias
  • Editor: São Paulo
  • Data de criação/publicação: 2010
  • Formato: p. 419-424.
  • Idioma: Inglês
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