skip to main content
Idioma:

Génotypes nuls de deux glutathion S-transférases (GSTM1 ; GSTT1) et prédisposition à l’épilepsie

Saguem, Bochra Nourhène ; Amor, Sana Ben ; Hassine, Anis ; Chebili, Chahra ; Naija, Salma ; Ammou, Sofiène Ben ; Saguem, Saâd

Revue neurologique, 2018-04, Vol.174, p.S22-S22 [Periódico revisado por pares]

Elsevier Masson SAS

Texto completo disponível

Citações Citado por
  • Título:
    Génotypes nuls de deux glutathion S-transférases (GSTM1 ; GSTT1) et prédisposition à l’épilepsie
  • Autor: Saguem, Bochra Nourhène ; Amor, Sana Ben ; Hassine, Anis ; Chebili, Chahra ; Naija, Salma ; Ammou, Sofiène Ben ; Saguem, Saâd
  • Assuntos: Glutathion S-transférase M1 ; Glutathion S-transférase T1 ; Épilepsie
  • É parte de: Revue neurologique, 2018-04, Vol.174, p.S22-S22
  • Descrição: Les glutathion S-transférases (GSTs) sont des enzymes de la phase II du métabolisme, impliquées dans la détoxification d’un grand nombre d’espèces réactives de l’oxygène, y compris ceux dérivés de la dopamine et d’autres catécholamines. Etudier le polymorphisme génétique de deux GSTs (GSTM1 et GSTT1) chez des sujets atteints d’épilepsie et chez des témoins et rechercher l’effet de ce polymorphisme sur le risque d’épileptogenèse. Une étude cas témoins a été menée auprès d’un groupe de patients suivis pour épilepsie et un groupe de témoins. Les polymorphismes génétiques de GSTM1 et GSTT1 ont été évalués par la technique de la réaction de polymérisation en chaîne. Le test statistique odds ratio a été utilisé pour étudier l’éventuelle association entre chacun des deux polymorphismes délétères de ces gênes et le risque de survenue de l’épilepsie. Quatre-vingt-dix-huit patients suivis pour épilepsie et 229 témoins ont été recrutés. Les prévalences des génotypes nuls de GSTM1 et de GSTT1 chez les témoins étaient respectivement de 47,6 % et de 20,1 %. Chez les patients épileptiques, les prévalences des génotypes nuls de GSTM1 et de GSTT1 étaient respectivement de 77,55 % et de 22,44 %. Une association statistiquement significative a été objectivés entre le génotype nul de GSTM1 et le risque d’épileptogenèse (p<10-6 ; OR=3,80 ; 95 % CI=2,15–4,78). En tenant compte de l’hypothèse impliquant le système dopaminergique dans la pathogenèse de l’épilepsie et des effets neurotoxiques de certains catabolites des catécholamines, plus au moins modulés par GSTM1, l’association du génotype nul de GSTM1 avec l’épileptogenèse trouve une signification s’intégrant parfaitement dans les mécanismes physiopathologiques de cette maladie. Nos résultats suggèrent l’implication du génotype nul de GSTM1 en tant que facteur prédisposant au développement d’épilepsie.
  • Editor: Elsevier Masson SAS
  • Idioma: Francês
Voltar para lista de resultados
Resultado  1 AvançarIr para próxima página

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

Buscando em bases de dados remotas. Favor aguardar.