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Síntese e reatividade de α-metiltio sulfonas benzílicas orto- e meta-substituídas

Ebeling, Gunter

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Química 1992-03-13

Acceso en línea

  • Título:
    Síntese e reatividade de α-metiltio sulfonas benzílicas orto- e meta-substituídas
  • Autor: Ebeling, Gunter
  • Orientador: Wladislaw, Blanka
  • Materias: Química Orgânica; 1-Deuteriobenzaldeídos; Sulfonas Benzílicas; Compostos De Enxofre; Sulfenilação; Síntese Orgânica (Química); Sulfenylation; Organic Synthesis (Chemical); Organic Chemistry; Benzylic Sulfones; Sulfur Compounds
  • Descripción: A presente tese apresenta: 1. Revisão bibliográfica de reações de sulfenilação de compostos carbonílicos, nitrilas, compostos de fósforo e de enxofre. 2. Um estudo comparativo de sulfenilações de sulfonas benzílicas orto-, meta- e para-substituídas. São sintetizadas e caracterizadas oito sulfonas benzílicas monossulfeniladas e seis sulfonas benzílicas dissulfeniladas, todas inéditas. 3. Reações de decomposição térmica de sulfonas benzílicas orto- e meta-substituídas, conduzindo aos benzaldeídos orto- e meta-substituídos. 4. Reações de deuteração de α-metiltio Sulfonas benzílicas orto- e meta-substituídas, com obtenção de oito α-deutério sulfonas correspondentes inéditas. 5. Reações da decomposição térmica de sulfonas deuteradas orto- e meta-substituídas, conduzindo aos benzaldeídos deuterados correspondentes, com elevado índice de deuteração, sendo alguns deles inédito.
  • DOI: 10.11606/T.46.1992.tde-18062015-162304
  • Editor: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Química
  • Fecha de creación: 1992-03-13
  • Formato: Adobe PDF
  • Idioma: Portugués
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