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Mutation in PTPN11 gene are a common cause of noonan syndrome (NS) but are not a selective IGF-1 receptor kinase inhibitor (NVP-AEW541) suppresses proliferation of the human adrenocortical cancer cell line NCI H295 due to apoptosis induction

M. Queiroz Almeida M Gerdulo; A. Lima Augusto Jorge; M. Yumie Nishi; A Lerario; M. Barrison Villares Fragoso; Berenice Bilharinho de Mendonça; Ana Claudia Latronico Xavier; Annual meeting of the sociedad latino-americana de endocrinología pediátrica - SLEP (19. Mar del Plata, Argentina 2007)

Hormone research Basel v. 68, suppl. 4, p. 24, res. 64, 2007

Localização: FM - Fac. Medicina (BCSEP 161 2007 )(Acessar)

Título:
Mutation in PTPN11 gene are a common cause of noonan syndrome (NS) but are not a selective IGF-1 receptor kinase inhibitor (NVP-AEW541) suppresses proliferation of the human adrenocortical cancer cell line NCI H295 due to apoptosis induction
Autor: M. Queiroz Almeida
M Gerdulo; A. Lima Augusto Jorge; M. Yumie Nishi; A Lerario; M. Barrison Villares Fragoso; Berenice Bilharinho de Mendonça; Ana Claudia Latronico Xavier; Annual meeting of the sociedad latino-americana de endocrinología pediátrica - SLEP (19. Mar del Plata, Argentina 2007)
Assuntos: MUTATAÇÃO GENÉTICA; APOPTOSE; NEOPLASIAS DAS GLÂNDULAS SUPRARRENAIS
É parte de: Hormone research Basel v. 68, suppl. 4, p. 24, res. 64, 2007
Editor: Basel
Data de criação/publicação: 2007
Formato: p. 24, res. 64.
Idioma: Inglês

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