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Estudo do papel de MinD na ativação de MinC, um regulador chave na divisão bacteriana em Bacillus subtilis

Pariente, Jhonathan Stivins Benites

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Química 2015-10-16

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

  • Título:
    Estudo do papel de MinD na ativação de MinC, um regulador chave na divisão bacteriana em Bacillus subtilis
  • Autor: Pariente, Jhonathan Stivins Benites
  • Orientador: Gueiros Filho, Frederico José
  • Assuntos: Bacillus Subtilis; Divisão Celular; Ftsz; Mincd; Bacillus Subtilis; Cell Division
  • Notas: Dissertação (Mestrado)
  • Descrição: A divisão bacteriana é efetuada por um complexo macromolecular conhecido como divisomo. Um componente central do divisomo é FtsZ, uma proteína homóloga de tubulina que se polimeriza no meio da célula formando uma estrutura em forma de anel (anel Z). O controle da divisão é exercido por proteínas que modulam a habilidade de FtsZ de formar o anel Z. Dois fatores principais estão envolvidos na seleção do correto sitio de divisão. O melhor estudado é o sistema Min, o qual é responsável pelo bloqueio específico de sítios de divisão não desejados nos polos da célula. O componente do sistema Min que inibe a polimerização de FtsZ é a proteína MinC e é sabido que MinC requer MinD para se ativar, mas o mecanismo dessa ativação não está completamente compreendido. No presente trabalho investigamos o papel da associação de MinD à membrana na ativação de MinC. Usando um mutante que não mais se associa à membrana (MinDΔMTS) mostramos que o efeito de MinC em inibir a divisão celular é altamente dependente de seu recrutamento à membrana por MinD. No entanto, ensaios in vitro mostraram que o complexo MinCDΔMTS é mais eficiente em desfazer polímeros de FtsZ que MinC sozinho, indicando que MinD promove a ativação de MinC por outro mecanismo além de recrutamento à membrana. Esta ativação pode resultar de um efeito alostérico ou da criação de um sítio para FtsZ na interface do complexo MinCD, porém resultados preliminares não conseguiram detectar aumento da afinidade de MinC por FtsZ quando na presença de MinD.
  • DOI: 10.11606/D.46.2015.tde-07122015-111523
  • Editor: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Química
  • Data de criação/publicação: 2015-10-16
  • Formato: Adobe PDF
  • Idioma: Português
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