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Histiocitose de células de langerhans imagens de reconstruções em TC-3D de lesões ósseas

Luciana Maria Paes da Silva Ramos Fernandes Evângelo Tadeu Terra Ferreira; Cláudio Costa; Marcelo Marcucci; Jefferson Xavier de Oliveira

Revista da ABRO Bauru v. 8, n. 2, p. 66-71, jul/dez, 2007

Bauru 2007

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  • Título:
    Histiocitose de células de langerhans imagens de reconstruções em TC-3D de lesões ósseas
  • Autor: Luciana Maria Paes da Silva Ramos Fernandes
  • Evângelo Tadeu Terra Ferreira; Cláudio Costa; Marcelo Marcucci; Jefferson Xavier de Oliveira
  • Assuntos: TOMOGRAFIA; NEOPLASIAS
  • É parte de: Revista da ABRO Bauru v. 8, n. 2, p. 66-71, jul/dez, 2007
  • Descrição: A histiocitose de células de Langerhans é uma parologia rara e de etiolgoia desconhecida, caracterizada por proliferação neoplásica dessas células. São reconhecidas três formas da doença: a Síndrome de Letterer-Siwe (forma aguda disseminada), a Síndrome de Hand-Schüller-Cristian (forma crônica disseminada) e o granuloma eosinofílico (forma crônica localizada). As regiões frequentemente afetadas são:ossos do crânio, pelo, linfonodos e órgãos como pulmões e baço, no caso das manifestações mais sérias da doença. O artigo apresenta imagnes de reconstruções em 3D obtidas a partir de um tomógrafo computadorizado helicoidal de um caso de Histiocitose de células de Langerhans, da forma aguda disseminada (Síndrome de Letterer-Siwe), de um paciente de 4 meses de idade, leucoderma/branco, que apresentava linfadenopatia e rachaduras de pele ao exame clinico. As imagens revelaram lesões osteolíticas múltiplas distribuídas pelo osso occipital e nas porções posteriores dos ossos parietais.
  • Editor: Bauru
  • Data de criação/publicação: 2007
  • Formato: p. 66-71.
  • Idioma: Português
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