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Efeito antinociceptivo induzido pela hemopressina em modelo experimental de dor crônica

E. T. Maique Emer Suavinho Ferro; A. S Heimann; Camila Squarzoni Dale; Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental (41. 2009 Ribeirão Preto)

Resumos Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2009

Ribeirão Preto Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental - SBFTE 2009

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  • Título:
    Efeito antinociceptivo induzido pela hemopressina em modelo experimental de dor crônica
  • Autor: E. T. Maique
  • Emer Suavinho Ferro; A. S Heimann; Camila Squarzoni Dale; Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental (41. 2009 Ribeirão Preto)
  • Assuntos: HISTOLOGIA
  • É parte de: Resumos Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2009
  • Descrição: Introdução: Dados recentes demonstram que a hemopressina, um peptídeo derivado da cadeia a1 da hemoglobina, inibe a dor em diferentes modelos experimentais de hiperalgesia aguda, sendo este efeito independente da ativação de receptores opióides (Dale et al., Peptides.26:431, 2005). Ainda, foi também demonstrado que a hemopressina atua como um agonista inverso para receptores canabinóides do tipo 1 (CB1) bloqueando a sinalização direta por este receptor (Heimann et al., PNAS.104:20588, 2007). Este estudo avalia a atividade antinociceptiva da hemopressina em modelo experimental de dor crônica. Métodos: Ratos Wistar, machos, (180-200 g) foram submetidos ao modelo de constrição crônica do nervo ciático (Bennet e Xie., Pain, 33:87, 1988) e foram avaliados no modelo de pressão de pata (Randall e Selitto., Arch. Intern. Pharmacodyn., 111:209,1957) antes (medida inicial), 3, 7 e 14 dias após o procedimento cirúrgico para estabelecimento do quadro de dor neuropática. No 14º dia, na vigência de dor neuropática, receberam hemopressina nas doses de 0,05, 0,125, 0,25 ou 0,5 mg/kg administradas por via intraplantar (i.pl.) ou oral (v.o.) e foram novamente avaliados no modelo de pressão de pata 1ª, 3ª, 6ª, 12ª e 24ª horas após os tratamentos. Animais operados e tratados com salina ou animais falso operados foram avaliados como grupo controle. Resultados: A injeção i.pl. de 0,05 mg/kg inibiu a nocicepção da 1ª a 6ª hora após
    o tratamento, sendo o efeito perdido na 12ª hora após a administração. Resultados semelhantes foram observados com a dose de 0,125 mg/kg, sugerindo que o efeito observado não sofre influências da variação de dosagem. A administração oral de hemopressina também reverteu a nocicepção da 1ª a 6ª hora após a administração das doses de 0,25 ou 0,5 mg/kg. Discussão: Os dados obtidos demonstram que a hemopressina inibe a nocicepção em modelo experimental de dor crônica. Esses dados poderão auxiliar no esclarecimento do papel antinociceptivo da hemopressina, um potente candidato para fins terapêuticos.
  • Editor: Ribeirão Preto Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental - SBFTE
  • Data de criação/publicação: 2009
  • Formato: res. 05.002.
  • Idioma: Português
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