Idioma:

Growth hormone deficiency with advanced bone age phenotypic interaction between GHRH receptor and CYP21A2 mutations diagnosed by sanger and whole exome sequencing

Fernanda A. Correa Marcela M França; Qing Fang; Qianyi Ma; Tânia Aparecida Sartori Sanchez Bachega; Andresa Rodrigues; Bilge A Ozel; Jun Z Li; Berenice Bilharinho de Mendonça; Alexander Augusto de Lima Jorge; Luciani R Carvalho; Sally A Camper; Ivo J Arnhold

Archives of endocrinology metabolism v. 61, n. 6, p. 633-636, 2017

Localização: FM - Fac. Medicina (BCSEP 250 2017 )(Acessar)

Título:
Growth hormone deficiency with advanced bone age phenotypic interaction between GHRH receptor and CYP21A2 mutations diagnosed by sanger and whole exome sequencing
Autor: Fernanda A. Correa
Marcela M França; Qing Fang; Qianyi Ma; Tânia Aparecida Sartori Sanchez Bachega; Andresa Rodrigues; Bilge A Ozel; Jun Z Li; Berenice Bilharinho de Mendonça; Alexander Augusto de Lima Jorge; Luciani R Carvalho; Sally A Camper; Ivo J Arnhold
Assuntos: HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÊNITA; HORMÔNIO DO CRESCIMENTO -- DEFICIÊNCIA; DOENÇAS DO DESENVOLVIMENTO ÓSSEO -- GENÉTICA
É parte de: Archives of endocrinology metabolism v. 61, n. 6, p. 633-636, 2017
Editor: Rio De Janeiro, Rj
Data de criação/publicação: 2017
Formato: p. 633-636.
Idioma: Inglês

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