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O desmame precoce aumenta e reprograma a diferenciação de células mucosas do colo em células zimogênicas na mucosa gástrica de ratos

Melissa Teles Silva Patrícia Gama

2018

Localização: ICB - Inst. Ciências Biomédicas (T-ICB BMC QM551 S586dp 2018 )(Acessar)

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Título:
O desmame precoce aumenta e reprograma a diferenciação de células mucosas do colo em células zimogênicas na mucosa gástrica de ratos
Autor: Melissa Teles Silva
Patrícia Gama
Assuntos: ALEITAMENTO MATERNO -- ESTUDO; DIFERENCIAÇÃO CELULAR; MUCOSA GÁSTRICA -- ESTUDO; RATOS -- ESTUDO COMPARATIVO -- EXPERIMENTAÇÃO E EXPERIMENTOS; EPITÉLIO -- ESTUDO -- ANATOMIA; MICROSCOPIA DE FLUORESCÊNCIA -- ESTUDO -- MÉTODOS -- TÉCNICAS; MICROSCOPIA CONFOCAL -- MÉTODOS -- TÉCNICAS; Amamentação; Cell Differentiation; Desmame Precoce; Diferenciação Celular; Early Weaning; Epitélio; Epithelium; Estômago; Stomach; Suckling
Notas: Dissertação (Mestrado)
Descrição: Na mucosa gástrica, cinco tipos compõe o epitélio gástrico: mucosas superficiais, parietais (CP), mucosas do colo (CMC), endócrinas e zimogênicas (CZ). As CMC originam as células CZ por transdiferenciação e a população de CP é importante para que o processo ocorra.Durante a transdiferenciação observamos células com características de CMCs e CZs, denominadas células em transição (CT) que ocupam o segmento entre o colo e a base da glândula. Essa transição entre células e a presença de CP são essenciais para a homeostase da base da glândula. Porém, estudos mostram que alterações no padrão alimentar influenciam a organização do epitélio gástrico de ratos, e o desmame precoce (DP) modifica a dinâmica de proliferação, migração e maturação das células. Nosso objetivo foi avaliar os efeitos imediatos do DP sobre as populações de CMC, CZ, CT e CP, e investigar se tais efeitos são mantidos até a vida adulta. Para isso, ratos Wistar (CEUA ICB USP 18/2015) foram divididos em dois grupos: amamentado controle (A) (permaneceram com a mãe até 21 dias), e DP (separados das mães aos 15 dias). O estômago foi coletado aos 18, 30 e 60 dias de vida pósnatal. Em cortes histológicos, verificamos que o índice de CP não foi alterado pelo DP, porém a distribuição dessa célula na glândula foi modificada aos 18 e 30 dias. Sob microscopia de fluorescência e confocal, observamos que o DP aumentou a população de CMC (GSIIFITC+) aos 18 dias (A vs DP; P
Data de criação/publicação: 2018
Formato: 58 p.
Idioma: Português

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Melissa Teles Silva Patrícia Gama

2018

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