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Further evidence for loss-of-function mutations in the CEACAM16 gene causing nonsyndromic autosomal recessive hearing loss in humans

Alex Marcel Moreira Dias Karina Lezirovitz; Fernanda Stávale Nicastro; Beatriz C. A Mendes; Regina Celia Mingroni Netto

Journal of Human Genetics London v. 64, p. 257–260, 2019

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Título:
Further evidence for loss-of-function mutations in the CEACAM16 gene causing nonsyndromic autosomal recessive hearing loss in humans
Autor: Alex Marcel Moreira Dias
Karina Lezirovitz; Fernanda Stávale Nicastro; Beatriz C. A Mendes; Regina Celia Mingroni Netto
Assuntos: PERDA AUDITIVA -- GENÉTICA; SURDEZ -- GENÉTICA; SEQUENCIAMENTO GENÉTICO; ACONSELHAMENTO GENÉTICO; MUTAÇÃO GENÉTICA
É parte de: Journal of Human Genetics London v. 64, p. 257–260, 2019
Notas: Disponível em: https://www.nature.com/articles/s10038-018-0546-4. Acesso em: 13 abr. 2021.
Editor: London
Data de criação/publicação: 2019
Formato: p. 257–260.
Idioma: Inglês

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