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A administração oral crônica de arginina ativa o eixo GH - IGF-1 e induz resistência insulínica

T. Castro-Barbosa Maria Tereza Nunes; L. L Poyares; Ubiratan Fabres Machado; Silvana Auxiliadora Bordin da Silva Silva; J. E Nicoletti-Carvalho; Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE (22. 2007 Águas de Lindóia); Congresso Brasileiro de Biofísica (32. 2007 Águas de Lindóia); Congresso Brasileiro de Fisiologia (42. 2007 Águas de Lindóia); Congresso Brasileiro de Investigação Clínica (23. 2007 Águas de Lindóia); Congresso Brasileiro de Neurociências e Comportamento (31. 2007 Águas de Lindóia); Congresso Brasileiro da Brazilian Research Association in Vision and Ophthalmology - BRAVO (4. 2007 Águas de Lindóia)

Programa e Resumos Águas de Lindóia : Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2007

Águas de Lindóia Federação de Sociedades de Biologia Experimental 2007

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  • Título:
    A administração oral crônica de arginina ativa o eixo GH - IGF-1 e induz resistência insulínica
  • Autor: T. Castro-Barbosa
  • Maria Tereza Nunes; L. L Poyares; Ubiratan Fabres Machado; Silvana Auxiliadora Bordin da Silva Silva; J. E Nicoletti-Carvalho; Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE (22. 2007 Águas de Lindóia); Congresso Brasileiro de Biofísica (32. 2007 Águas de Lindóia); Congresso Brasileiro de Fisiologia (42. 2007 Águas de Lindóia); Congresso Brasileiro de Investigação Clínica (23. 2007 Águas de Lindóia); Congresso Brasileiro de Neurociências e Comportamento (31. 2007 Águas de Lindóia); Congresso Brasileiro da Brazilian Research Association in Vision and Ophthalmology - BRAVO (4. 2007 Águas de Lindóia)
  • Assuntos: FISIOLOGIA
  • É parte de: Programa e Resumos Águas de Lindóia : Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2007
  • Notas: Disponível somente em CD-ROM
  • Descrição: Objetivo: A Arginina (Arg) é um potente secretagogo do hormônio do crescimento (GH) e de insulina; e é o precursor natural de óxido nítrico (NO). Estudos do nosso laboratório demonstraram que a administração oral crônica de Arg (35mg/dia) promoveu aumento do conteúdo de mRNA do GH, hiperinsulinemia e redução da taxa de decaimento de glicose plasmática/min em ratos, sugerindo o desenvolvimento de resistência insulínica (RI). No presente trabalho teve-se como objetivo investigar os possíveis mecanismos envolvidos neste efeito, avaliando-se a translocação de GLUT4 para a membrana plasmática (MP) nos músculos soleus, EDL, coração e tecido adiposo branco (TAB); o grau de fosforilação das proteínas IRS1/2 e AKT no soleus e EDL; a expressão gênica e protéica do GH, além do conteúdo do mRNA do IGF-1. Métodos e Resultados: Foram utilizados ratos Wistar adultos, tratados com 35mg de Arg/dia (A35) na água de beber por 30 dias. O grupo controle (C) recebeu água pura. Os animais foram anestesiados, os tecidos removidos e submetidos: (a) ao fracionamento subcelular para obtenção das frações microssomal (M) e de MP, e do conteúdo total de GLUT4; (b) à extração de proteínas totais para avaliação das IRS1/2 e AKT fosforiladas, por Western Blot, (c) à extração de RNA ou de proteína para avaliação da expressão gênica e protéica de GH na hipófise, por Northern e Western Blot, respectivamente; (d) à extração do RNA do fígado para avaliação da expressão gênica de IGF-1 por RT-PCR.
    No estudo da fosforilação das IRS1/2 e AKT os animais tiveram os músculos de um lado removidos, sendo, posteriormente, submetidos à administração de insulina (1U), seguida pela remoção dos músculos opostos após 1'30". O grupo A35 apresentou redução da taxa de translocação de GLUT4 no soleus, EDL e TAB (p<0.05). Foi observada redução do conteúdo de GLUT4/g de tecido apenas no coração (p<0.05). ) O grau de fosforilação das IRS1/2 e AKT nos músculos após sobrecarga insulínica apresentou-se diminuído no grupo A35 (p<0.05). As expressões gênica e protéica do GH apresentaram-se aumentadas no grupo tratado (p<0.05), e o conteúdo de mRNA de IGF-1 aumentou discretamente no grupo A35 vs C (p=0.06). Conclusões: O conjunto dos dados obtidos demonstra pela primeira vez, que a administração oral crônica de Arg (35mg/dia) leva à redução da translocação de GLUT4 no tecido muscular esquelético e adiposo, os quais são os principais sítios de regulação da homeostase glicêmica. A redução da fosforilação das IRS-1/2 e AKT, observada é a provável base molecular que explica a redução de translocação de GLUT4 e a RI, já descrita pelo nosso grupo. É possível que o aumento da expressão gênica e protéica do GH, cuja ação diabetogênica é bastante conhecida, seja o agente desencadeador desse processo.
  • Editor: Águas de Lindóia Federação de Sociedades de Biologia Experimental
  • Data de criação/publicação: 2007
  • Formato: res. 29.087.
  • Idioma: Português
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