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Evaluation of antifungal, mechanical, physical and biological properties of temporary resilient materials for denture base modified by drugs used to treat denture stomatitis

Karin Hermana Neppelenbroek

2016

Localização: FOB - Fac. Odontologia de Bauru    (N353a )(Acessar)

  • Título:
    Evaluation of antifungal, mechanical, physical and biological properties of temporary resilient materials for denture base modified by drugs used to treat denture stomatitis
  • Autor: Karin Hermana Neppelenbroek
  • Assuntos: ESTOMATITE SOB PRÓTESE; REEMBASADORES DE PRÓTESE; CANDIDA ALBICANS; ANTI-INFECCIOSOS
  • Notas: Tese (Livre Docência)
  • Descrição: O objetivo desta tese foi reunir os resultados de estudos in vitro e in vivo que avaliaram propriedades antifúngicas, mecânicas, físicas e biológicas de materiais resilientes temporários para base de prótese modificados por fármacos para tratamento de estomatite protética. Adicionados em concentrações comercialmente disponíveis a um reembasador resiliente temporário (Soft Confort), nistatina, cetoconazol e miconazol não interferiram com sua resistência de união ao descolamento a uma resina termopolimerizável (QC-20). A adição de nistatina, miconazol, cetoconazol e diacetato de clorexidina em concentrações comercialmente disponíveis a um condicionador tecidual (Softone) e um reembasador resiliente temporário (Trusoft) resultou em aumento significativo de sua dureza Shore A após 14 dias em água. Neste período, não houve aumento da rugosidade do Trusoft modificado pelos fármacos, mas o Softone contendo miconazol e clorexidina se tornou mais rugoso. Visando concentrações inferiores àquelas comerciais, as mínimas concentrações inibitórias (MCIs) para inibir ≥90% do biofilme de C. albicans foram determinadas para fármacos adicionados ao Softone e Trusoft (g de fármaco/g de material): 0,032, 0,064, 0,128, 0,256 e 0,256 para nistatina, diacetato de clorexidina, cetoconazol, miconazol e itraconazol, respectivamente. Com exceção do itraconazol, as MCIs dos fármacos incorporados ao Softone e Trusoft resultaram em mínimas alterações de sua resistência de união ao descolamento a uma resina termopolimerizável (Lucitone 550) em até 14 dias. A adição das MCIs dos fármacos, exceto o miconazol, não alterou adversamente a dureza do Trusoft e Softone durante 14 dias em água. Neste período, as MCIs de nistatina em ambos os materiais, cetoconazol no Softone e clorexidina no Trusoft não resultou em efeitos adversos à sua rugosidade. Ambos os materiais resilientes contendo as MCIs de
    nistatina, clorexidina e cetoconazol não apresentaram alterações deletérias de resistência à tração e alogamento percentual durante 14 dias. As MCIs dos fármacos causaram alteração progressiva da morfologia superficial dos materiais ao longo de 14 dias, sendo observadas superfícies muito porosas e irregulares pela adição de clorexidina e itraconazol. Após 14 dias, as MCIs de nistatina e cetoconazol em ambos os materiais e de clorexidina no Trusoft não alterou significativamente sua sorção de água. A solubilidade do Trusoft e Softone não foi alterada pela MCI de nistatina em até 14 dias. Nenhum efeito deletério foi observado para a porosidade de ambos materiais temporários modificados pelas MCIs dos fármacos em até 14 dias de imersão em solução ótima de armazenamento (cloreto de cálcio anidro a 50%) A partir dos resultados dos estudos in vitro supracitados, foram realizados dois estudos in vivo. O primeiro mostrou uma padronização metodológica em um modelo de rato para tornar viável um dispositivo intra-oral reembasado (Trusoft) para ótima liberação sustentada de fármacos por 14 dias. O segundo mostrou que a incorporação das MCIs de nistatina e clorexidina não causaram alterações histopatológicas na mucosa palatina de ratos usuários dos dispositivos intra-orais contendo as MCIs dos fármacos em até 14 dias. Em conclusão, a modificação de materiais resilientes temporários pelas MCIs de fármacos, em especial a nistatina, pode representar um protocolo viável para o tratamento in vivo da estomatite protética pela biocompatibilidade e inocuidade às propriedades avaliadas durante o período semelhante ao de uma terapia antifúngica tópica convencional (14 dias).
  • Data de criação/publicação: 2016
  • Formato: 285 p.
  • Idioma: Inglês
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