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Aumento da produção de etanol pelo bloqueio da expressão do gene ADH2 em Saccharomyces cerevisiae acoplado ao gene GFP3 de Aequoria vitoria.

M. V. M. Lourenco K. M. R Duarte; Flavio Cesar Almeida Tavares; L. H Gomes; F. G Andrino; Simposio Internacional de Iniciação Cientifica da Universidade de São Paulo (11. 2003 Piracicaba); Reunião Paulista de Iniciação Cientifica em Ciências Agrárias (14. 2003 Piracicaba); Congresso de Iniciação Cientifica da ESALQ (17. 2003 Piracicaba)

Agropecuária; resumos São Paulo : USP, 2003

São Paulo USP 2003

Localização: ESALQ - Biblioteca Central    (CD E 757 11/2003 1367095 ) e outros locais(Acessar)

  • Título:
    Aumento da produção de etanol pelo bloqueio da expressão do gene ADH2 em Saccharomyces cerevisiae acoplado ao gene GFP3 de Aequoria vitoria.
  • Autor: M. V. M. Lourenco
  • K. M. R Duarte; Flavio Cesar Almeida Tavares; L. H Gomes; F. G Andrino; Simposio Internacional de Iniciação Cientifica da Universidade de São Paulo (11. 2003 Piracicaba); Reunião Paulista de Iniciação Cientifica em Ciências Agrárias (14. 2003 Piracicaba); Congresso de Iniciação Cientifica da ESALQ (17. 2003 Piracicaba)
  • Assuntos: MELHORAMENTO GENÉTICO VEGETAL; CALDO DE CANA; CANA-DE-AÇÚCAR; ETANOL
  • É parte de: Agropecuária; resumos São Paulo : USP, 2003
  • Notas Locais: Também em CD-ROM
  • Descrição: O trabalho teve como objetivo a transformação de uma linhagem de S. cerevisiae com o plasmídio pYGFP3, que contém o gene GFP3 com sua expressão modulada pelo promotor da enzima ADH2 de S.cerevisiae, visando avaliar a linhagem transformada quanto a sua produção de etanol em relação a linhagem não transformada. O plasmídio pYGFP3 (GFP3, TRP1+, AMP) (Gomes, 2000) foi isolado usando o kit Concert-miniprep (GIBCO-BRL-11449-014), transformação de leveduras segundo Dohmen et al. (1991), seleção de transformantes em meio mínimo, linhagem X2904-3C (met-,ura- trp1-). A avaliação da produção de etanol foi realizada em ensaios com 5 fermentações e 3 repetições e dois meios (YEPS e Caldo de Cana suplementado), análise de açúcar pelo método de Somogyi e Nelson e álcool analisado por destilação e densimetria em densímetro digital Anton Paar DMA-45. A transformação ocorreu com sucesso e a expressão de GFP3 em X2904-3C está modulada pela ação de ADH2, que se expressa em baixas concentrações de açúcar no meio. O resultado dos ensaios de fermentação demonstram que a linhagem de levedura X2904-3C transformada com o plasmídio pYGFP3 produz em média mais 15% álcool que a mesma linhagem não transformada, mostrando a eficiência desta engenharia metabólica, beneficiado ainda pela a utilização do gene GFP3 como sinal. O estudo do bloqueio de vias metabólicas ligadas a produção de etanol e associadas à marcação com GFP representa um importante avanço no melhoramento de leveduras
  • Editor: São Paulo USP
  • Data de criação/publicação: 2003
  • Formato: p.9 , res.1.14.
  • Idioma: Português
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