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Mecanismos moleculares da transformação maligna mediada pelo antígeno MT do vírus polioma

Brochado, Sheila Maria

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Química 2001-02-22

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

  • Título:
    Mecanismos moleculares da transformação maligna mediada pelo antígeno MT do vírus polioma
  • Autor: Brochado, Sheila Maria
  • Orientador: Sogayar, Mari Cleide
  • Assuntos: Oncologia; Citologia; Bioquímica; Biologia Molecular; Biologia Celular; Oncologia
  • Notas: Dissertação (Mestrado)
  • Descrição: O vírus polioma causa múltiplos tumores em camundongos. Seu genoma codifica três proteínas associadas com a transformação celular: \"Large T\" (LT), \"Middle T\" (MT) e \"Small T\" (ST). A oncoproteína MT desempenha um papel central na transformação celular por se associar e ativar diversas proteínas citoplasmáticas que participam no processo de transdução do sinal mitogênico de fatores de crescimento, do qual fazem parte proteínas quinases e fosfatases. Nosso grupo mostrou que o fator de transcrição AP-1 é ativado constitutivamente pelo antígeno MT durante a transformação celular, entretanto esta ativação não é suficiente para mediar este processo. Os objetivos do presente trabalho foram investigar a necessidade da ativação constitutiva de AP-1 e o papel da proteína tirosina fosfatase de baixo peso molecular (LMW-PTP) na transformação maligna induzida por MT. A superexpressão de um mutante dominante negativo de cJun em células transformadas por MT causou alterações morfológicas (achatamento celular) e inibição do crescimento celular em meio semi-sólido. Análises da LMW-PTP em células que expressam a proteína MT mostrou a ocorrência de uma inibição da atividade específica desta enzima, porém a sua expressão no nível transcricional mostrou-se inalterada. Os resultados sugerem a necessidade de ativação do complexo AP-1 na transformação maligna mediada por MT e o envolvimento da LMW-PTP neste processo de transformação maligna.
  • DOI: 10.11606/D.46.2001.tde-20032024-182339
  • Editor: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Química
  • Data de criação/publicação: 2001-02-22
  • Formato: Adobe PDF
  • Idioma: Português
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