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Morfogênese de dermatófitos utilizando método de viabilidade pela fluorescência

Marcia Aparecida Lopes Rodrigues Benedito Corrêa

2000

Localização: ICB - Inst. Ciências Biomédicas    (T-ICB BMM QW4 L864m 2000 )(Acessar)

  • Título:
    Morfogênese de dermatófitos utilizando método de viabilidade pela fluorescência
  • Autor: Marcia Aparecida Lopes Rodrigues
  • Benedito Corrêa
  • Assuntos: MICROBIOLOGIA; ARTHRODERMATACEAE; FLUORESCÊNCIA -- MÉTODOS -- TÉCNICAS
  • Notas: Dissertação (Mestrado)
  • Notas Locais: Microbiologia
  • Descrição: A caracterização da morfogênese por microscopia de fluorescência dos gêneros de dermatófitos: Microsporum canis, Trichophyton mentagrophytes e Epidermophyton floccosum utilizando-se corantes fluorescentes, diacetato de fluoresceína e brometo de etídio, DF-BE, possibilitou a visualização das células fúngicas com todos seus atributos morfobiológicos. Os cultivos em discos de celofane, sobre meio sólido de Sabouraud em placas de Petri, foram incubadas durante 30 dias a 25°C. As leituras foram realizadas a cada hora nas primeiras 24 horas, e a cada 12 horas até completar 30 dias. Os dermatófitos apresentaram 5 estágios de crescimento: 1.entumescimento das células, 2. germinação, 3. desenvolvimento das hifas, 4. produção de conídios e 5. entumescimento e formação de artroconídios. Verificou-se uma perfeita diferenciação entre células viáveis e não viáveis. A caracterização da morfogênese por microscopia de fluorescência dos gêneros de dermatófitos: Microsporum canis, Trichophyton mentagrophytes e Epidermophyton floccosum utilizando-se corantes fluorescentes, diacetato de fluoresceína e brometo de etídio, DF-BE, possibilitou a visualização das células fúngicas com todos seus atributos morfobiológicos. Os cultivos em discos de celofane, sobre meio sólido de Sabouraud em placas de Petri, foram incubadas durante 30 dias a 25°C. As leituras foram realizadas a cada hora nas primeiras 24 horas, e a cada 12 horas até completar 30 dias. Os dermatófitos apresentaram 5 estágios de crescimento: 1.entumescimento das células, 2. germinação, 3. desenvolvimento das hifas, 4. produção de conídios e 5. entumescimento e formação de artroconídios. Verificou-se uma perfeita diferenciação entre células viáveis e não viáveis.
  • Data de criação/publicação: 2000
  • Formato: 92 p.
  • Idioma: Português
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