Recurrent 22q11.2 deletion in a sibship suggestive of parental germline mosaicism in velocardiofacial syndrome
P Sandrin Garcia C Macedo; Lúcia Regina Martelli; Ester Silveira Ramos; Maria Leine Guion Almeida; Antônio Richieri Costa; Geraldo Aleixo Silva Passos
Clinical genetics Copenhagen v. 61, n. 5, p. 380-383, 2002Copenhagen 2002
Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto (pcd 1278266 ) e outros locais(Acessar)
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