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Avaliação metabólica de Enterococcus faecalis em infecções endodônticas primárias por métodos moleculares baseados em rDNA e rRNA

Fernanda Silva Fernandes Flaviana Bombarda de Andrade; Alexandre Pinheiro Lima de Carvalho; Marcia Pinto Alves Mayer; Ericka Tavares Pinheiro; Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica - SBPqO (36. 2019 Campinas)

Brazilian Oral Research v. 33, p. 60, res. AO0167, 2019. Supplement 2 1807-3107

São Paulo 2019

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  • Título:
    Avaliação metabólica de Enterococcus faecalis em infecções endodônticas primárias por métodos moleculares baseados em rDNA e rRNA
  • Autor: Fernanda Silva Fernandes
  • Flaviana Bombarda de Andrade; Alexandre Pinheiro Lima de Carvalho; Marcia Pinto Alves Mayer; Ericka Tavares Pinheiro; Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica - SBPqO (36. 2019 Campinas)
  • Assuntos: INFECÇÕES BACTERIANAS; ENTEROCOCCUS; CANAL RADICULAR -- PATOLOGIA
  • É parte de: Brazilian Oral Research v. 33, p. 60, res. AO0167, 2019. Supplement 2 1807-3107
  • Notas: Disponível em: https://www.sbpqo.org.br/hotsite2019/SBPqO_BORv033_book_p5.pdf. Acesso em: 12 maio 2021
  • Notas Locais: MPC Digital
  • Descrição: Avaliou-se a quantidade e a atividade metabólica de Enterococcus faecalis em canais radiculares com infecção primária utilizando métodos moleculares baseados na detecção de rDNA e rRNA durante o tratamento endodôntico. Foram coletadas amostras microbiológicas de 22 canais após a abertura coronária (S1), após o preparo biomecânico (S2) e após medicação intracanal por 14 dias (S3). As amostras foram submetidas à extração de DNA e RNA. O RNA foi submetido à reação de transcrição reversa para confecção de DNA complementar (cDNA). DNA e cDNA foram submetidos a reações de qPCR utilizando iniciadores complementares à sequência de 16S rRNA de E. faecalis. A atividade metabólica bacteriana foi calculada pela razão rRNA/rDNA. E. faecalis foi detectado em 10% (3/30) e 43,4% (13/30) das amostras S1 utilizando qPCR baseado em rDNA e rRNA, respectivamente. Nas amostras S2 e S3 em 3,4% (1/30) das amostras pelo método baseado em rDNA e em 20% (6/30) por rRNA. A taxa de detecção de E. faecalis foi maior pelo método baseado em rRNA quando comparado ao de rDNA nas amostras iniciais (S1). Na comparação entre as amostras, não houve redução significativa do número de cópias de rDNA entre S1 e S2 (P = 0,10), S2 e S3 (P = 0,65) e S1 e S3 (P = 0,15). Também, os níveis de rRNA não sofreram mudanças significativas em S2 (P = 0,25) quando comparados à S1, nem S3 (P = 0,46) quando comparados à S2. Concluiu-se que qPCR baseado em rRNA revelou uma alta prevalência de E. faecalis nas infecções primárias e que este permaneceu metabolicamente ativo nos canais radiculares após o preparo biomecânico e medicação intracanal
  • Editor: São Paulo
  • Data de criação/publicação: 2019
  • Formato: p. 60, res. AO0167.
  • Idioma: Português
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