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Diferentes efeitos dos extratos butanólico e aquoso da Pfaffia paniculata sobre o crescimento celular in vitro

M. K Nagamine P Matsuzaki; G Akisue; M Haraguchi; José Alexandre Marzagão Barbuto; Francisco Javier Hernandez-Blazquez; T. C Silva; Maria Lúcia Zaidan Dagli; Federação de Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE (19. 2004 Águas de Lindóia, SP)

Resumos São Paulo, 2004

São Paulo 2004

Localização: FMVZ - Fac. Med. Vet. e Zootecnia    (BLA - 1.10 ) e outros locais(Acessar)

  • Título:
    Diferentes efeitos dos extratos butanólico e aquoso da Pfaffia paniculata sobre o crescimento celular in vitro
  • Autor: M. K Nagamine
  • P Matsuzaki; G Akisue; M Haraguchi; José Alexandre Marzagão Barbuto; Francisco Javier Hernandez-Blazquez; T. C Silva; Maria Lúcia Zaidan Dagli; Federação de Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE (19. 2004 Águas de Lindóia, SP)
  • Assuntos: IMUNOLOGIA
  • É parte de: Resumos São Paulo, 2004
  • Notas Locais: Disponível somente em CD-ROM
  • Descrição: Objetivo: O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito dos extratos butanólico (EB) e aquoso (EA) da Pfaffia paniculata (ginseng brasileiro) sobre a proliferação celular das linhagens tumorais mamárias humanas MCF7 e SKBR3. Métodos e Resultados: As células MCF7 ou SKBR3 foram plaqueadas em sextuplicata e tratadas com EB ou EA. A porcentagem de crescimento das células foi determinado pelo método do cristal violeta. Tratamento com EB: Células MCF7 ou SKBR3 (5x103células/poço) foram pré-incubadas por 24h, tratadas com EB(100 a 900ug/ml), e reincubadas por 48h. Nas células MCF7 o EB causou diminuição (p<0,05) do crescimento celular nas concentrações de 400(41,19+-29,19), 500(19,81+-19,41), 600(6,91+-10,18), 700(-13,2+-14,85), 800(-35,37+-9) e 900 ug/ml(-52,67+-13,12) em relação ao controle(99,76+-65,91). Nas células SKBR3 observou-se diminuição (p<0,05) do crescimento celular nas concentrações de 500(58,89+-12,53), 600(43,24+-12,85), 700(7,99+-18,45), 800(3,37+-10,51) e 900ug/ml(-4,61+-16,26) em relação ao controle(99,77+-12,53). Tratamento com EA: Células MCF7(2x104células/poço) foram pré-incubadas por 4h e tratadas com EA(10ng/ml a 1mg/ml). No tratamento tipo pulso, as células foram incubadas por 1h com EA, substituído por meio de cultura e reincubadas por 19h. No tratamento contínuo, as células foram incubadas por 20h com EA. O EA apresenta efeito estimulatório sobre o crescimento de células MCF7 com tratamento tipo pulso nas concentrações de
    1ug/ml(155,1+-11,8), 10ug/ml(169,62+-22,92), 100ug/ml(205,37+-72,01) e 1mg/ml(183,87+-12,34) em relação ao controle(99,46+-25,3). Com o tratamento contínuo houve aumento no crescimento celular nas concentrações de 1ug/ml(176,72+-19,31), 10ug/ml(177,58+-24,83), 100ug/ml(192,24+-28,83) e 1mg/ml(192,81+-35,51) em relação ao controle(100,57+-25,73). Conclusões: O EB possui atividade inibitória sobre o crescimento celular em concentrações superiores a 500ug/ml nas linhagens MCF7 e SKBR3 quando tratadas por um período de 48h. O EA estimula o crescimento de células MCF7 em concentrações superiores a 1ug/ml quando tratadas por 20h ou por curto período de tempo
  • Editor: São Paulo
  • Data de criação/publicação: 2004
  • Formato: res. 27.018.
  • Idioma: Português
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