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Eficiência de transformação genética de citrange 'carrizo' com duas construções gênicas

Luzia Yuriko Miyata Francisco de Assis Alves Mourão Filho; João Alexio Scarpare Filho; Flávia Zambon; Meire Menezes Bassan; Beatriz Madalena Januzzi Mendes; Ricardo Harakava

Revista Brasileira de Fruticultura Jaboticabal v. 33, n. 1, p. 311-315, 2011

Jaboticabal 2011

Localização: ESALQ - Biblioteca Central    (Acervo de Periódicos )(Acessar)

  • Título:
    Eficiência de transformação genética de citrange 'carrizo' com duas construções gênicas
  • Autor: Luzia Yuriko Miyata
  • Francisco de Assis Alves Mourão Filho; João Alexio Scarpare Filho; Flávia Zambon; Meire Menezes Bassan; Beatriz Madalena Januzzi Mendes; Ricardo Harakava
  • Assuntos: MELHORAMENTO GENÉTICO VEGETAL; BIOTECNOLOGIA DE PLANTAS; CULTURA DE TECIDOS VEGETAIS; FRUTAS CÍTRICAS
  • É parte de: Revista Brasileira de Fruticultura Jaboticabal v. 33, n. 1, p. 311-315, 2011
  • Notas: Disponível em: http://www.scielo.br/pdf/rbf/v33n1/aop00511.pdf. Acesso em 19.07.2011
  • Descrição: Transformação genética é considerada uma importante ferramenta auxiliar no melhoramento genético de plantas cítricas. Entretanto, a eficiência de transformação pode variar em função de diversos fatores, incluindo a própria construção gênica utilizada. Este trabalho buscou avaliar a eficiência de transformação genética de plantas de citrange ‘Carrizo’ [Poncirus trifoliata (L.) Raf. x Citrus sinensis (L.) Osbeck] com duas construções gênicas diferentes contendo o gene uidA (GUS) sob o controle dos promotores Arabidopsis thaliana phloem protein 2 (AtPhP2) e Arabidopsis thaliana sucrose transporter 2 (AtSuT2). Segmentos de epicótilo de plântulas germinadas in vitro foram utilizados como explantes. O gene nptII, que confere resistência ao antibiótico canamicina, foi utilizado nas construções gênicas como agente de seleção para regeneração de plantas transgênicas. O ensaio histoquímico com X-GLUC foi realizado em todas as brotações regeneradas para verificar a expressão do gene uidA. Dos 4.790 segmentos de epicótilo utilizados, registrou-se a regeneração de 366 brotações com reação positiva no ensaio histoquímico, as quais foram enxertadas em porta-enxertos cultivados in vitro. Cinco dessas brotações, de cada construção gênica, foram selecionadas para análise da PCR, com primers específicos para amplificação da sequência do gene uidA. A inserção do transgene foi confirmada por PCR em todas as brotações selecionadas. A eficiência de transformação e o número de brotos escapes, avaliada pelo teste histoquímico, variaram em função das construções gênicas utilizadas
  • Editor: Jaboticabal
  • Data de criação/publicação: 2011
  • Idioma: Português
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