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Synthetic transformations of higher triterpenoids. XXX. Synthesis and cytotoxic activity of betulonic acid amides with fragments of nitroxyl radicals

Antimonova, A. N. ; Petrenko, N. I. ; Shults, E. E. ; Polienko, Yu. F. ; Shakirov, M. M. ; Irtegova, I. G. ; Pokrovskii, M. A. ; Sherman, K. M. ; Grigor’ev, I. A. ; Pokrovskii, A. G. ; Tolstikov, G. A.

Russian journal of bioorganic chemistry, 2013-03, Vol.39 (2), p.181-185 [Periódico revisado por pares]

Dordrecht: SP MAIK Nauka/Interperiodica

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Título:
Synthetic transformations of higher triterpenoids. XXX. Synthesis and cytotoxic activity of betulonic acid amides with fragments of nitroxyl radicals
Autor: Antimonova, A. N. ; Petrenko, N. I. ; Shults, E. E. ; Polienko, Yu. F. ; Shakirov, M. M. ; Irtegova, I. G. ; Pokrovskii, M. A. ; Sherman, K. M. ; Grigor’ev, I. A. ; Pokrovskii, A. G. ; Tolstikov, G. A.
Assuntos: Biochemistry ; Biomedical and Life Sciences ; Biomedicine ; Bioorganic Chemistry ; Life Sciences ; Organic Chemistry
É parte de: Russian journal of bioorganic chemistry, 2013-03, Vol.39 (2), p.181-185
Descrição: Interaction of betulonic acid chloride with 4-amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl, 3-amino-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidine-1-oxyl, and 3-aminomethyl-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidine-1-oxyl yielded the corresponding triterpene amides. The synthesized derivatives of betulonic acid were shown to exhibit a cytotoxic activity on models of the CEM-13, U-937, and MT-4 tumor cells. The concentration of the most active N -[3-oxo-28-norlup-20(29)-en-17-carbamoyl-(2,2,6,6-tetramethylpiperidine-4-yl)-1-oxyl that inhibited survival of the tumor cells by 50% (CCID 50 ) proved to be 5.7–33.1 μM.
Editor: Dordrecht: SP MAIK Nauka/Interperiodica
Idioma: Inglês

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