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Clonagem e expressão da glicoproteína transmembrana do retrovírus HTLV-1 em células de mamíferos

Flora Cristina Lobo Penteado Luciene Medeiros; Maristela Delgado Orellana; Patricia Palma; Aparecida Maria Fontes; Osvaldo Massaiti Takayanagui; Dimas Tadeu Covas

Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical Uberaba v. 39, n. 2, p. 169-173, 2006

Uberaba 2006

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1576306 )(Acessar)

  • Título:
    Clonagem e expressão da glicoproteína transmembrana do retrovírus HTLV-1 em células de mamíferos
  • Autor: Flora Cristina Lobo Penteado
  • Luciene Medeiros; Maristela Delgado Orellana; Patricia Palma; Aparecida Maria Fontes; Osvaldo Massaiti Takayanagui; Dimas Tadeu Covas
  • Assuntos: CLONAGEM; GLICOPROTEÍNAS
  • É parte de: Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical Uberaba v. 39, n. 2, p. 169-173, 2006
  • Descrição: O retrovírus linfotrópico de células T humanas tipo 1 é o agente etiológico da leucemia das células T do adulto e da paraparesia espástica tropical/mielopatia associada ao HTLV-1. O genoma proviral é composto por 9.032 pares de bases, contendo genes estruturais e regulatórios. A glicoproteína transmembrana gp 21 é codificada pelo gene estrutural env. O desenvolvimento de metodologias para a expressão heteróloga de proteínas, assim como a obtenção de uma linhagem celular que expresse a gp 21 recombinante constitutivamente são os principais objetivos do trabalho. O fragmento codificante da gp 21 foi amplificado por Nested-PCR e clonado no vetor pCR2.1-TOPO. Posteriormente, foi realizada a subclonagem no vetor de expressão pcDNA3.1+. A transfecção da linhagem celular de mamíferos HEK 293 foi realizada de maneira transitória e permanente. A produção da gp 21 recombinante foi confirmada por citometria de fluxo e a linhagem celular produtora será utilizada em ensaios de imunogenicidade
  • Editor: Uberaba
  • Data de criação/publicação: 2006
  • Formato: p. 169-173.
  • Idioma: Português
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