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Análise ultraestrutural e de fatores de crescimento de diferentes métodos de preservação da membrana amniótica utilizada em cirurgia ocular

Janethe Deolinda de Oliveira Pena Gustavo Barreto de Melo; José Álvaro Pereira Gomes; Edna Haapalainen; Ciro Massayuki Komagome; Namir Clementino Santos; Acácio Alves de Souza Lima Filho; Luiz Vicente Rizzo

Arquivos Brasileiros de Oftalmologia São Paulo v. 70, n. 5, p. 756-762, 2007

São Paulo 2007

Localização: ICB - Inst. Ciências Biomédicas    (PC-ICB BMI SEP 2007 )(Acessar)

  • Título:
    Análise ultraestrutural e de fatores de crescimento de diferentes métodos de preservação da membrana amniótica utilizada em cirurgia ocular
  • Autor: Janethe Deolinda de Oliveira Pena
  • Gustavo Barreto de Melo; José Álvaro Pereira Gomes; Edna Haapalainen; Ciro Massayuki Komagome; Namir Clementino Santos; Acácio Alves de Souza Lima Filho; Luiz Vicente Rizzo
  • Assuntos: IMUNOLOGIA
  • É parte de: Arquivos Brasileiros de Oftalmologia São Paulo v. 70, n. 5, p. 756-762, 2007
  • Descrição: Objetivo: Comparar, por microscopia eletrônica, a integridade anatômica e a presença de fatores de crescimento e citocinas da membrana amniótica preservada com glicerol/MEM (1:1) e dimetilsulfóxido puro. Métodos: As membranas amnióticas preservadas em glicerol/MEM (1:1) ou dimetilsulfóxido puro foram processadas para microscopia eletrônica de transmissão e varredura. Como controle, membrana amniótica fresca foi imediatamente fixada após coleta e processada para microscopia eletrônica. As citocinas e os fatores de crescimento avaliados foram: TGF- - fator transformador de crescimento ; TGF- ativ- fator transformador de crescimento ativado; EGF- fator recombinante de crescimento epitelial humano; FGF-4- fator de crescimento fibroblástico 4; FGF-bfator de crescimento fibroblástico básico; IL-4- interleucina 4; PGE2- prostaglandina E2; IL-10- interleucina 10; KGF- fator de crescimento de queratinócito; HGF- fator de crescimento de hepatócito. Resultados: As membranas amnióticas do grupo controle apresentavam epitélio íntegro, com microvilos na superfície e complexos juncionais entre as células e a membrana basal. As membranas amnióticas preservadas em glicerol/ MEM tinham aspecto semelhante às do controle, com maior altura das células epiteliais. Já as membranas amnióticas preservadas em dimetilsulfóxido mostraram redução das junções intercelulares e destacamento do epitélio da membrana basal. As citocinas e fatores de crescimento não
    apresentaram diferenças entre os grupos, exceto FGF-4, FGF-b, PGE2 e KGF. Conclusões: A membrana amniótica preservada em meio glicerol/ MEM apresentou melhor integridade tecidual, com menor desprendimento do epitélio da membrana basal, em comparação com a preservada no dimetilsulfóxido puro. Os fatores de crescimento e citocinas estavam, em sua maior parte, preservados com as duas técnicas de preservação.
  • Editor: São Paulo
  • Data de criação/publicação: 2007
  • Formato: p. 756-762.
  • Idioma: Português
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