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Papel da RAB2A, RAB5A, RAB17 e RAB18 na função efetora de células citotóxicas.

Vieira, Narciso Junior

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Ciências Biomédicas 2016-11-24

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

  • Título:
    Papel da RAB2A, RAB5A, RAB17 e RAB18 na função efetora de células citotóxicas.
  • Autor: Vieira, Narciso Junior
  • Orientador: Mendes, Joao Gustavo Pessini Amarante
  • Assuntos: Células Citotóxicas; Rab2a; Rab Gtpase; Tráfego Intracelular; Células Natural Killer; Natural Killer Cells; Intracellular Trafficking; Cytotoxic Cells
  • Notas: Tese (Doutorado)
  • Descrição: Linfócitos T CD8 e células NK atuam no combate à infecções por bactérias intracelulares, vírus e células tumorais, provocando a morte dessas células por meio da secreção de grânulos citotóxicos. Proteínas RAB GTPase têm se destacado em estudos de tráfego intracelular, porém, são escassos dados sobre o papel destas proteínas em células citóxicas. Um estudo prospectivo de proteômica realizado por nosso grupo identificou a RAB2A, RAB5A, RAB17 e RAB18 em grânulos citotóxicos. Análises mais aprofundadas revelaram que a RAB2A está associada a proteínas como LAMP-1 e LAMP-2, enquanto que RAB5A, RAB17 e RAB18 estavam presentes na mesma linhagem em um contexto não contemplado neste estudo. Desenvolvemos ainda uma abordagem de silenciamento gênico da RAB2A, e por fim, adaptamos uma série de protocolos de simples execução e baixo custo para avaliar funções efetoras de células NK. O conhecimento da maquinaria secretória é fundamental, uma vez que defeitos nas vias de tráfego intracelular constituem a base de um grande número de doenças que desencadeiam quadros fatais.
  • DOI: 10.11606/T.42.2017.tde-08052017-144502
  • Editor: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Ciências Biomédicas
  • Data de criação/publicação: 2016-11-24
  • Formato: Adobe PDF
  • Idioma: Português
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  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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