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Validação da escala da neuropatia da CharcotMarte Tooth segunda versão (CMTNSv2) na população brasileira da doença da Charcot-Marie-Tooth tipo 1A

Fulviana Silva Nishiyama Wilson Marques Júnior

2016

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (Nishiyama, Fulviana Silva )(Acessar)

  • Título:
    Validação da escala da neuropatia da CharcotMarte Tooth segunda versão (CMTNSv2) na população brasileira da doença da Charcot-Marie-Tooth tipo 1A
  • Autor: Fulviana Silva Nishiyama
  • Wilson Marques Júnior
  • Assuntos: DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO; ESTUDOS DE VALIDAÇÃO; DOENÇAS HEREDITÁRIAS
  • Notas: Tese (Doutorado)
  • Descrição: A doença de Charcot-Marie-Tooth (CMT) é uma desordem hereditário do sistema nervoso periférico, caracterizada por fraqueza dos membros inferiores, atrofia muscular e perda sensitiva. A CMT1A é a forma autossômica dominante e desmielinizante de CMT. Trata-se da forma mais comum de CMT, constitui cerca de dois terços da totalidade da população de pacientes com CMT uma prevalência de 1: 2500. A necessidade de se conhecer a história natural da CMT, de se identificar possíveis agentes modificadores desta neuropatia e de se ter uma maneira sensível de medir mudanças no status clínico destes pacientes levou à idealização da escala CMTNS. Após encontrar tantas divergências sugeriu a mudança da CMTNS para sua nova versão a CMTNSv2, que contempla todas as modificações que permitem uma melhor aplicação desta escala nos pacientes com CMT. A escala CMTNSv2 passou pelo processo de tradução e foi validada em 47 pacientes com CMT1A. Todos foram submetidos aos nove itens da CMTNSv2, aplicadas pelos avaliadores. Três pacientes foram classificados como leve (6%), cinco pacientes como grave (11%) e 39 pacientes como moderado (83%), além disso a CMTNSv2 passou pela análise do índice de Cronbach (0,945) que confirma confiabilidade deste instrumento. O CMTNSv2 é validado auxilia na conclusão da classificação do comprometimento clinico nos pacientes com CMT1A
  • Data de criação/publicação: 2016
  • Formato: 74 p anexos.
  • Idioma: Português
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