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Envolvimento de receptores 5-HT2A/2C do núcleo magno da rafe e do complexo gigantocelular na analgesia induzida pelo medo evocado por estimulação elétrica das camadas profundas do colículo superior e da substancia cinzenta periaquedutal dorsal

Ricardo de Oliveira Norberto Cysne Coimbra

2004

Localização: FFCLRP - Fac. Fil. Ciên. Let. de R. Preto    (Oliveira, Ricardo de )(Acessar)

  • Título:
    Envolvimento de receptores 5-HT2A/2C do núcleo magno da rafe e do complexo gigantocelular na analgesia induzida pelo medo evocado por estimulação elétrica das camadas profundas do colículo superior e da substancia cinzenta periaquedutal dorsal
  • Autor: Ricardo de Oliveira
  • Norberto Cysne Coimbra
  • Assuntos: NEUROANATOMIA; NEUROFISIOLOGIA; PSICOFARMACOLOGIA; PSICOBIOLOGIA
  • Notas: Dissertação (Mestrado)
  • Descrição: O teto mesencefálico é responsável pela elaboração de comportamentos defensivos, que por sua vez são caracterizados por alterações autonômicas e locomotoras, tais como o aumento da freqüência cardíaca, o aumento do fluxo sanguíneo para os músculos, piloereção, exoftalmia, alerta, congelamento, saltos, corrida, giros e vocalizações, que aumentam as chances de sobrevivência de um animal em risco iminente de vida. Além de todas essas alterações, após o comportamento de defesa, ocorre uma potente antinocicepção. Esta analgesia é devida à ativação de um sistema responsável pela modulação de impulsos nociceptivos em situações críticas para o animal confrontado com estímulos aversivos. Este sistema é comumente chamado de sistema endógeno de inibição de dor. O estímulo elétrico de estruturas que fazem parte deste sistema tais como a SCP, NMgR, NDR e NRpg promovem analgesia. O objetivo do nosso trabalho foi verificar o envolvimento do NMgR, do complexo gigantocelular e de receptores 5-'HT IND.2' na analgesia induzida pelo medo evocado pelo estímulo elétrico das CPCS e da SCPd. Para isso, foi microinjetada ritanserina, um antagonista para receptores 5-'HT IND.2A/2C', no NMgR e complexo gigantocelular, em animais que receberam implantes de eletrodos nas CPCS e SCPd que permitiam o estímulo elétrico local, e cânulas-guia direcionadas aos núcleos monoaminérgicos do sistema endógeno de inibição de dor (onde o bloqueio farmacológico era localmente efetuado). A ritanserina foi
    capaz de reverter a analgesia induzida pelo medo após o estímulo elétrico do mesencéfalo dorsal, sugerindo, assim, que este processo antinociceptivo está sob controle serotoninérgico, sendo especificamente recrutados receptores 5-'HT IND.2A/2c' localizados no NMgR e no complexo gigantocelular durante a elaboração da analgesia induzida pelo medo
  • Data de criação/publicação: 2004
  • Formato: 74 p.
  • Idioma: Português
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  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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