skip to main content

A mild and unusual CMT compound phenotype due to the presence of two mutations in pmP22 gene 17p duplication and Ser72Leuc

Wilson Marques Júnior Silmara S. P. G Lima; Vinicius H. S Borghtti; Keity C Bueno; Amilton Antunes Barreira; Annual Meeting of The American Academy of Neurology (60. 2008 Chicago)

Neurology Philadelphia v. 70, n. 11, suppl. 1, p. A313, res. P06.058, 2008

Philadelphia 2008

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1669388 ) e outros locais(Acessar)

Buscando em bases de dados remotas. Favor aguardar.