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Estudo da regulação do gene tacA em Caulobacter crescentus

Maria Augusta Machado Marilis do Valle Marques

1999

Localização: ICB - Inst. Ciências Biomédicas    (T-ICB BMM QW4 M149e 1999 )(Acessar)

  • Título:
    Estudo da regulação do gene tacA em Caulobacter crescentus
  • Autor: Maria Augusta Machado
  • Marilis do Valle Marques
  • Assuntos: MICROBIOLOGIA
  • Notas: Dissertação (Mestrado)
  • Descrição: Em Caulobacter crescentus, o fator sigma 54 controla a biogênese do flagelo, a formação do talo e também está envolvido no controle do ciclo celular. A transcrição mediada por sigma 54 depende de proteínas ativadoras que se ligam aos promotores.Ogene tacA, isolado recentemente pelo nosso grupo (MARQUES et al., 1997), codifica uma proteína que possui todas as características estruturais de um ativador de transcrição de promotores sigma 54, sendo que o pico de transcrição deste geneocorrena célula pré-divisional. Uma análise preliminar das sequências presentes no promotor de tacA mostrou que nesta região há duas repetições de uma sequência conservada reconhecida pelo fator CtrA. O envolvimento da proteína CtrA naexpressão detacA foi analisado, utilizando esta proteína recombinante expressa em E. coli e extrato das linhagens NA1000 (selvagem) e LS2195 (mutante ctrA), em ensaios de "gel mobility shift". Também foi estudada a expressão do gene tacA em umalinhagemmutante de Caulobacter crescentus que não possui a proteína CtrA. Um dos objetivos deste projeto foi determinar quais sequências específicas do promotor de tacA são responsáveis pelo controle da expressão deste gene. Isto foi feitoatravés demutações sítio-dirigidas em que foram feitas substituições de bases na região promotora, e analisamos o padrão de expressão destas construções utilizando um gene repórter através de ensaios de ´BETA´-galactosidase
  • Data de criação/publicação: 1999
  • Formato: 81 p.
  • Idioma: Português
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