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Modelo pulp-in-a-chip para avaliação de biomateriais em estratégias cell-homing

I. S. P. Silva Ester Alves Ferreira Bordini; Maria Luísa de Alencar e Silva Leite; Josimeri Hebling; Carlos Alberto De-Souza-Costa; Diana Gabriela Soares; Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica - SBPqO - Virtual Annual Meeting (38. 2021 )

Brazilian Oral Research v. 35, p. 418, res. PN1425, 2021. Supplement 3 1807-3107

São Paulo 2021

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  • Título:
    Modelo pulp-in-a-chip para avaliação de biomateriais em estratégias cell-homing
  • Autor: I. S. P. Silva
  • Ester Alves Ferreira Bordini; Maria Luísa de Alencar e Silva Leite; Josimeri Hebling; Carlos Alberto De-Souza-Costa; Diana Gabriela Soares; Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica - SBPqO - Virtual Annual Meeting (38. 2021 )
  • Assuntos: BIOMATERIAIS -- AVALIAÇÃO; DENTINA; QUITOSANA; CULTURA DE CÉLULAS
  • É parte de: Brazilian Oral Research v. 35, p. 418, res. PN1425, 2021. Supplement 3 1807-3107
  • Notas: Disponível em: https://www.sbpqo.org.br/hotsite2021/bor-v035-SBPqO-book.pdf
  • Notas Locais: MPC Digital
  • Descrição: O objetivo deste estudo foi testar uma plataforma pulp-in-a-chip para avaliar o potencial quimiotático e bioativo de scaffolds desenvolvidos para engenharia da dentina. Para tanto, uma cultura 3D de células pulpares humanas foi formulada por meio de sua encapsulação em matriz de colágeno tipo 1. A cultura foi transferida para o compartimento de uma câmara de acrílico em íntimo contato com scaffolds de quitosana (CH), quitosana-cálcio (CH-Ca) e quitosana-aluminato de cálcio (CH-AlCa). O sistema foi preenchido com meio de cultura, e acoplado a uma coluna de líquido a fim de simular pressão de 15 cm.H2O, estabelecendo-se o modelo pulp-in-a-chip. A viabilidade da cultura 3D foi monitorada pelos ensaios de live/dead e alamar blue (1, 3, 7 e 14 dias). A superfície dos scaffolds foi avaliada para quantificação de células migrantes (Hoescht), e detecção da viabilidade (live/dead) e expressão de DSP (Imunofluorescência). Os dados foram avaliados por ANOVA/Tukey (alfa=5%). As células permaneceram viáveis na cultura 3D em todos os períodos. Migração de células viáveis foi observada nos scaffolds, sendo mais intensa para os grupos CH-Ca e CH-AlCa. Também foi possível detectar células positivas para DSP aos 14 dias na interface scaffold/cultura 3D para estes grupos experimentais. Assim, concluiu-se que o modelo pulp-in-a-chip permitiu uma avaliação preliminar do potencial dos scaffolds CH-Ca e CH-AlCa em induzir a quimiotaxia de células pulpares para sua superfície e expressão de fenótipo odontogênico, em um ambiente similar ao complexo dentina-polpa in vitro.
  • Editor: São Paulo
  • Data de criação/publicação: 2021
  • Formato: p.418, res. PN1425.
  • Idioma: Português

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