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Efeito do captopril nas células estromais da mucosa colônica e na formação dos focos de criptas aberrantes induzidos pela 1,2 Dimetilhidrazina em ratos

Aline Turatti Sérgio Britto Garcia

2011

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (Turatti, Aline )(Acessar)

  • Título:
    Efeito do captopril nas células estromais da mucosa colônica e na formação dos focos de criptas aberrantes induzidos pela 1,2 Dimetilhidrazina em ratos
  • Autor: Aline Turatti
  • Sérgio Britto Garcia
  • Assuntos: NEOPLASIAS COLORRETAIS; PATOLOGIA
  • Notas: Tese (Doutorado)
  • Descrição: Alguns estudos demonstram que o bloqueio do sistema renina angiotensina (SRA), através do captopril inibe a carcinogênese experimental. Os focos de criptas aberrantes (FCA) estão presentes no cólon de roedores tratados com carcinógeno e de seres humanos com um alto risco de desenvolver o câncer de colorretal (CCR) e por isso são consideradas lesões pré-neoplásicas. Neste trabalho nós avaliamos a expressão de COX-2, VEGF, CD34, PCNA e CASP-3 pelas células estromais e a formação dos focos de criptas aberrantes em um modelo de carcinogênese colônica induzida pela 1,2 Dimetilhidrazina (DMH) concomitante ao tratamento com um inibidor da enzima conversara da angiotensina (ECA), o captopril,. Ratos Wistar machos foram divididos 4 grupos com 8 animais em cada grupo: grupo controle (C), grupo tratado com solução de captopril (C/CPT), grupo submetido à aplicação do carcinógeno (D) e grupo tratado com solução de captopril e submetido à aplicação do carcinógeno (D/CPT). Os animais foram tratados com solução de captopril 50 mg/Kg/dia na água durante 6 semanas. O processo de indução tumoral foi realizado através de duas aplicações subcutaneas semanais com intervalo de três dias do agente químico DMH na dose de 40 mg/Kg. A técnica de imuno-histoquimica foi utilizada para examinar a expressão dos biomarcadores pelas células estromais e os focos de criptas aberrantes foram contados após coloração HE por microscopia de luz. O tratamento com captopril foi associado à diminuição dos FCAs (142%), proliferação celular (14,3%), expressão de CD34 (67,9%) / VEGF (23,5%) / COX (16,1%) e aumento da apoptose das células do estroma (25%) após as injeções do carcinógeno. Nossos resultados levantam a possibilidade do captopril proteger de alguma forma contra o câncer de cólon experimental
  • Data de criação/publicação: 2011
  • Formato: 60 p anexos.
  • Idioma: Português
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