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Les complexes immuns circulants et les anticorps anti-IgG dans la maladie rhumatoïde. Intérêt du dosage C3d

Duquesnoy, B. ; Santoro, F. ; Siame, J.-L. ; Vanhille, P. ; Raviart, B. ; Wattre, P. ; Lemaitre, V. ; Hatron, P.-Y.

La revue de medecine interne, 1981-03, Vol.2 (1), p.11-16 [Periódico revisado por pares]

Elsevier SAS

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  • Título:
    Les complexes immuns circulants et les anticorps anti-IgG dans la maladie rhumatoïde. Intérêt du dosage C3d
  • Autor: Duquesnoy, B. ; Santoro, F. ; Siame, J.-L. ; Vanhille, P. ; Raviart, B. ; Wattre, P. ; Lemaitre, V. ; Hatron, P.-Y.
  • Assuntos: anticorps anti-IgG ; C 3d ; complexes immuns circulants ; polyarthrite rhumatoïde
  • É parte de: La revue de medecine interne, 1981-03, Vol.2 (1), p.11-16
  • Descrição: La formation des complexes immuns circulants (CIC) et de l'activation du complément au cours de la polyarthrite rhumatoïde (PR) semble être étroitement liée à la pathogénie de la maladie. Alors que l'apparition des CIC était facilement décelable depuis quelques années, l'activation du complément ne pouvait être appréciée dans la PR que dans quelques cas où était notée la baisse du complément total ou de certains de ses composants. Plus récemment la mise au point d'une nouvelle méthode, le dosage du C 3 d (produit de dégradation du C 3), a permis une estimation exacte de l'activation du complément in vivo. Dans ce travail, les auteurs trouvent des taux élevés de C 3 d sérique dans les PR, séropositives et séronégatives (plus de 70 p. 100 des cas étudiés), par rapport aux sujets témoins. Ces valeurs sont en corrélation significative avec le taux de CIC fixant le C 1 q. Une analyse détaillée permet de retrouver une corrélation statistiquement significative dans le groupe de PR séronégatives (PR −) ( r* = 0,65; p < 0,001) et mauvaise dans celui des PR séropositives (PR +) ( r = 0,07). Le dosage du C 3 d apparaît comme un bon reflet de l'activation du complément dans la PR. Circulating immune complexes (CIC) formation and complement activation during rhumatoid arthritis (RA) seem to be closely related to the pathogenesis of the disease. Although CIC has been easy to detect for a number of years, the activation of complement could only be appreciated in RA in the few cases where a reduction of total complement or of some of its factors was present. The recent introduction of C3d (C3 degradation product) dosage now allows precise assessment of complement activation in vivo. In this study, high serum C3d levels were found in seropositive and seronegative (over 70 p. 100 of cases) RA compared to normal subjects. These levels correlated significantly with the levels of CIC fixing C1q. A detailed analysis showed a statistically significant correlation in seronegative RA (r: 0,65; p < 0,001) and a poor correlation in seropositive RA (r: 0,07). The C3d level seems to be a reliable indicator of complement activation in RA.
  • Editor: Elsevier SAS
  • Idioma: Francês
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