skip to main content

Gigantocelularne lezije čeljusti uključene u sindrom RAZopatije

Luna, Melissa ; Wolsefer, Nicholas ; Zambrano, Carlos-Xavier ; Stojanov, Ivan James

Acta stomatologica croatica, 2022-03, Vol.56 (1), p.77 [Periódico revisado por pares]

Stomatolški fakultet Sveučilišta u Zagrebu, Hrvatsko Stomatološko društvo - Hrvatskog liječničkog zbora

Texto completo disponível

Citações Citado por
  • Título:
    Gigantocelularne lezije čeljusti uključene u sindrom RAZopatije
  • Autor: Luna, Melissa ; Wolsefer, Nicholas ; Zambrano, Carlos-Xavier ; Stojanov, Ivan James
  • Assuntos: RASopathy syndromes, central giant cell granuloma, giant cell lesions, Noonan syndrome, neurofibromatosis ; sindromi RAZopatije, gigantocelularni granulom, gigantocelularne lezije, Noonanov sindrom, neurofibromatoza
  • É parte de: Acta stomatologica croatica, 2022-03, Vol.56 (1), p.77
  • Notas: 274107
  • Descrição: Cilj: Gigantocelularne lezije čeljusti (GCLJ) rijetko se mogu pojaviti u sklopu sindroma RAZopatije poput Noonanova sindroma ili neurofibromatoze I. Nedavno su centralni gigantocelularni granulomi (CGCG), najčešći među GCLJ-ovima, prepoznati kao benigne neoplazme koje karakteriziraju mutacije signalnih puteva Ras/MAPK. To daje racionalnu osnovu za razumijevanje GCLJ-a u sindromima RAZopatije kao sindromski nastaloga CGCG-a. Cilj ovoga preglednoga rada jest sažeti kliničko-patološke značajke sindromskoga CGCG-a i dati pregled kliničkih i kraniofacijalnih značajki sindroma u kojima se rijetko mogu pojaviti. Materijal i metode: Obavljena je elektronička pretraga u trima bazama podataka, a tražili su se GCLJ/CGCG-i u sindromima RAZopatije. Rezultati: U sklopu šest sindroma RAZopatije identificirano je 124 CGCG-a kod 56 pacijenata. Medijan dobi u dijagnozama sindromskoga CGCG-a bio je 11 godina, 69,6 % (39/56) pacijenata razvilo je dva ili više CGCG-a, a 58,9 % (33/56) imalo je bilateralne posteriorne mandibularne CGCG-e koji oponašaju kerubizam. Od 88 CGCG-a s praćenjem ponovilo se 22,4 % (13/58) izrezanih/reseciranih CGCG-a, a 46,7 % (14/30) praćenih pokazalo je kontinuirani rast. Zaključak: Sindromski CGCG obuhvaća nekoliko sindroma RAZopatije i može oponašati kerubizam ili se pojavljuje izolirano. Bitno je poznavati i druge kliničke nalaze sindroma RAZopatije jer je to ključno za odgovarajuću dijagnozu i zbrinjavanje pacijenata.
  • Editor: Stomatolški fakultet Sveučilišta u Zagrebu, Hrvatsko Stomatološko društvo - Hrvatskog liječničkog zbora
  • Idioma: Croatian;Inglês

Buscando em bases de dados remotas. Favor aguardar.