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(+)-N-Formylnorglaucine Rotamers from Unonopsis stipitata Diels

da Silva, Felipe M. A. ; da Silva Filho, Francinaldo A. ; de Lima, Bruna R. ; de Almeida, Richardson A. ; Mendonça, Dácio M. ; Pereira Junior, Raimundo C. ; Dutra, Lívia M. ; Barison, Andersson ; Koolen, Hector H. F. ; de Souza, Afonso D. L. ; Pinheiro, Maria Lúcia B.

Helvetica chimica acta, 2016-07, Vol.99 (7), p.494-498 [Periódico revisado por pares]

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(+)-N-Formylnorglaucine Rotamers from Unonopsis stipitata Diels
Autor: da Silva, Felipe M. A. ; da Silva Filho, Francinaldo A. ; de Lima, Bruna R. ; de Almeida, Richardson A. ; Mendonça, Dácio M. ; Pereira Junior, Raimundo C. ; Dutra, Lívia M. ; Barison, Andersson ; Koolen, Hector H. F. ; de Souza, Afonso D. L. ; Pinheiro, Maria Lúcia B.
Assuntos: (+)-N-Formylnorglaucine ; Annonaceae ; Aporphine alkaloid ; Rotamers ; Unonopsis stipitata
É parte de: Helvetica chimica acta, 2016-07, Vol.99 (7), p.494-498
Notas: FAPEAM
istex:FA6DEAE84AD019854EADD4835F8802F0D9BD61BE
CNPq
ark:/67375/WNG-TW3TJT9J-R
ArticleID:HLCA201600030
FINEP
CAPES
Descrição: (+)‐N‐formylnorglaucine (1), an aporphine alkaloid containing a formyl group linked to the heterocyclic nitrogen, was isolated from the leaves of Unonopsis stipitata, an Amazon medicinal plant. The chemical structure was characterized based on 1D‐ and 2D‐NMR spectroscopy and HR‐ESI‐MS. NMR spectra revealed that 1 is composed of two rotamers (1a and 1b) in a ratio of approximately 2:1. In addition, the fragmentation behavior of 1 displayed an unusual fragmentation pattern compared to regular aporphine alkaloids. Thus, this compound is reported for the first time as a natural product in this study.
Editor: Zürich: Blackwell Publishing Ltd
Idioma: Inglês;Francês;Alemão;Italiano

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