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The Common Long-QT Syndrome Mutation KCNQ1/A341V Causes Unusually Severe Clinical Manifestations in Patients With Different Ethnic Backgrounds : Toward a Mutation-Specific Risk Stratification

CROTTI, Lia ; SPAZZOLINI, Caria ; WILDE, Arthur A. M ; HORIE, Minoru ; BRINK, Paul A ; INSOLIA, Roberto ; DE FERRARI, Gaetano M ; CRIMI, Gabriele ; SCHWARTZ, Peter J ; SHIMIZU, Wataru ; DENJOY, Isabelle ; SCHULZE-BAHR, Eric ; ZAKLYAZMINSKAYA, Elena V ; SWAN, Heikki ; ACKERMAN, Michael J ; MOSS, Arthur J

Circulation (New York, N.Y.), 2007-11, Vol.116 (21), p.2366-2375 [Periódico revisado por pares]

Hagerstown, MD: Lippincott Williams & Wilkins

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