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Aicardi's syndrome. Report of 2 cases
Abraham,
R
; Kanda, P A ; Da Silva, L J ; De Mello, P ;
Segre
, N G
Arquivos de neuro-psiquiatria, 1986-12, Vol.44 (4), p.364
[Periódico revisado por pares]
Brazil
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Título:
Aicardi's syndrome. Report of 2 cases
Autor:
Abraham,
R
;
Kanda, P A
;
Da Silva, L J
;
De Mello, P
;
Segre
, N G
Assuntos:
Agenesis of Corpus Callosum
;
Electroencephalography
;
Female
;
Fluorescein Angiography
;
Humans
;
Infant, Newborn
;
Intellectual Disability
;
Retinal Diseases
;
Seizures
;
Spasms, Infantile
;
Syndrome
;
Tomography, X-Ray Computed
É parte de:
Arquivos de neuro-psiquiatria, 1986-12, Vol.44 (4), p.364
Descrição:
Aicardi's syndrome is a clinical entity characterized by agenesis of the corpus callosum, severe mental subnormality, seizures (most frequently spasms in flexion), characteristic electroencephalographic changes (burst-suppression pattern), typical chorioretinal lacunae, present only in females. Other associated findings are rib and vertebral dysplasias; frequently found are cortical heterotopias. This syndrome is of hereditary origin, now considered a probable X-linked dominant trait with male lethality. The authors describe two cases of this syndrome with the full clinical picture.
Editor:
Brazil
Idioma:
Português
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