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Espalhamento de raios-X a baixo ângulo aplicado ao estudo estrutural de proteínas

Oliveira Neto, Mario De

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Física de São Carlos 2008-09-26

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

  • Título:
    Espalhamento de raios-X a baixo ângulo aplicado ao estudo estrutural de proteínas
  • Autor: Oliveira Neto, Mario De
  • Orientador: Polikarpov, Igor
  • Assuntos: Saxs. Receptores Nucleares. Il-22/Il-22r1. Ferredoxina; Saxs. Nuclear Receptor. Il-22/Il-22r1. Ferredoxin
  • Notas: Tese (Doutorado)
  • Descrição: O espalhamento de raios X a baixo ângulo tem se mostrado uma poderosa ferramenta na ánalise estrutural de proteínas em solução. Estudos em condições próximas ao estado nativo podem ser realizados, permitindo a visualização tridimensional de proteínas ou complexos formados. A tese apresentada aborda a teoria envolvida para utilização desta ferramenta. Uma nova metodologia foi proposta para a determinação da massa molecular de proteínas em solução, utilizando apenas uma curva de SAXS em unidades arbitrárias, visto que até o momento, este procedimento era realizado em comparação com outra proteína padrão de peso molecular conhecido. Com relação à instrumentação científica, um equipamento de SAXS foi desenvolvido no Instituto de Física de São Carlos, permitindo agora que medidas de SAXS em proteínas em solução sejam realizadas no instituto. Clonagem, expressão e purificação foram realizadas para o domínio de ligação ao DNA da isoforma do receptor tireoideano humano, a caracterização experimental desta proteína foi realizada por anisotropia de fluorescência, crosslink e SAXS. Após formação do complexo DNA-proteína, F2-DBD hTR, o mesmo foi submetido a cristalização, os cristais obtidos para o complexo não apresentaram padrão de difração e modelos de baixa resolução foram gerados utilizando SAXS. Além disso, estudos de baixo ângulo foram realizados linha de SAXS do LNLS para a enzima ferredoxina redutase de leptospira interrogans e para o complexo formado por interleucina-22 e pelo receptor interleucina-22, sendo seus modelos tridimensionais resolvidos.
  • DOI: 10.11606/T.76.2008.tde-18112008-132202
  • Editor: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Física de São Carlos
  • Data de criação/publicação: 2008-09-26
  • Formato: Adobe PDF
  • Idioma: Português
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