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Investigação de genes diferencialmente expressos em estágios intra-hospedeiro de Schistosoma mansoni como candidatos vacinais.

Tararam, Cibele Aparecida

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Biotecnologia 2011-04-20

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

  • Título:
    Investigação de genes diferencialmente expressos em estágios intra-hospedeiro de Schistosoma mansoni como candidatos vacinais.
  • Autor: Tararam, Cibele Aparecida
  • Orientador: Leite, Luciana Cezar de Cerqueira
  • Assuntos: Schistosoma Mansoni; Esquistossomose Mansoni; Expressão Gênica; Rna De Trasferência; Relações Hospedeiro-Parasita; Reação Em Cadeia Por Polimerase; Schistosoma Mansoni; Rna Transfer; Polymerase Chain Reaction; Host-Parasite Relationships; Gene Expression; Schistosomiasis Mansoni
  • Notas: Tese (Doutorado)
  • Notas Locais: Programa Interunidades em Biotecnologia EP/FMVZ/IPT/IB/ICB/I. BUTANTAN;Nome do Programa Interunidades no site do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo
  • Descrição: A esquistossomose é uma doença importante em saúde pública. Dos genes selecionados como diferencialmente expressos em esquistossômulos a partir do transcriptoma do S. mansoni, 56% foram confirmados por RT-PCR em tempo real. Entre eles, a proteína Ly6.5, está presente no tegumento de esquistossômulos e vermes adultos por âncoras de GPI. Não foi detectada a função de inibir o sistema complemento, mas pode estar envolvido na manutenção do tegumento. O gene SmVal7 revelou transcritos nas glândulas esofágicas de vermes adultos por hibridização in situ, enquanto a localização da proteína não está definida. Anexina está associada ao tegumento de esquistossômulos e vermes adultos, de maneira dependente de cálcio. A supressão do gene por RNAi não resultou em alteração fenotípica significativa em esquistossômulos in vitro. Foi observada atividade parcial de inibição de coagulação e potencial atividade de endocitose de anticorpos ligados à superfície. A imunização com rLy6.5, rSmVal7, rAneI-II ou rAneII-III não levou a redução da carga parasitária após desafio.
  • DOI: 10.11606/T.87.2011.tde-13092011-172409
  • Editor: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Biotecnologia
  • Data de criação/publicação: 2011-04-20
  • Formato: Adobe PDF
  • Idioma: Português
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