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Acilação
de
celulose em meio homogêneo
Marson, Guilherme Andrade
Biblioteca Digital
de
Teses e Dissertações da USP; Universidade
de
São Paulo; Instituto
de
Química 1999-08-27
Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.
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Título:
Acilação
de
celulose em meio homogêneo
Autor:
Marson, Guilherme Andrade
Orientador:
El Seoud, Omar A.
Assuntos:
Celulose
;
Éster
;
Polímeros (Química Orgânica)
;
Química Orgânica
;
Cellulose
;
Ester
;
Organic Chemistry
;
Polymer (Organic Chemistry)
Notas:
Dissertação (Mestrado)
Descrição:
Um novo método
de
dissolução e acilação
de
celulose no sistema LiCl/N,N-dimetilacetamida (DMAC) foi desenvolvido e aplicado com sucesso nas seguintes celuloses: microcristalina (I), sisal (II), algodão(III) e bagaço
de
cana
de
açúcar (IV). O novo método tem as seguintes vantagens: a) uso
de
sistema acilante simples (anidridos alifáticos sem catalisadores); b) produção direta
de
ésteres simples (acetatos, propionatos e butiratos) e mistos (acetato/butirato), com eficiente controle do grau
de
esterificação; c) menor demanda
de
tempo e reagentes; d) desprezível degradação da celulose; e) eficiente recuperação/reciclagem do solvente e dos demais reagentes. Estudos por microscopia eletrônica
de
varredura revelam que em II e IV a penetração do solvente é mais lenta que em I devido à diferenças morfológicas. Constantes
de
velocidade e parâmetros
de
ativação do processo
de
descristalização
de
I e IV, foram determinados sob condições não isotérmicas, a partir do decaimento do índice
de
cristalinidade (determinado por espectroscopia no infravermelho). O processo de descristalização é globalmente endotérmico e aparentemente não depende do grau de polimerização (GP) da celulose de partida. A diferença na reatividade observada para as celuloses II a IV em relação a I, foi atribuída ao maior GP, maior flexibilidade da cadeia polimérica, além da agregação destas celuloses no sistema. O grau de acetilação individual das posições C6, C3 e C2 na unidade anidra de glicose, determinado por RMN de 13C, revela a seguinte ordem de reatividade para os grupos OH na UAG: C6 > C3 ≈ C2.
DOI:
10.11606/D.46.1999.tde-21122015-145356
Editor:
Biblioteca Digital
de
Teses e Dissertações da USP; Universidade
de
São Paulo; Instituto
de
Química
Data de criação/publicação:
1999-08-27
Formato:
Adobe PDF
Idioma:
Português
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