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Identificação de células bipolares da retina por imunoreatividade com proteína cinase C em peixe tropical (Hoplias malabaricus). Identificação de células bipolares da retina por imunoreatividade com proteína cinase C em um peixe tropical (Hoplias malabaricus)

S M A Lima V R da C Nunes; L C de L Silveira; Dora Selma Fix Ventura; Congresso Interno do Núcleo de Pesquisa em Neurociências e Comportamento (12. 2002 São Paulo)

São Paulo : ICB/SBIB, 2002 Programa e Resumos

São Paulo ICB/SBIB 2002

Localização: IP - Instituto de Psicologia    (Resumo digitado ) e outros locais(Acessar)

  • Título:
    Identificação de células bipolares da retina por imunoreatividade com proteína cinase C em peixe tropical (Hoplias malabaricus). Identificação de células bipolares da retina por imunoreatividade com proteína cinase C em um peixe tropical (Hoplias malabaricus)
  • Autor: S M A Lima
  • V R da C Nunes; L C de L Silveira; Dora Selma Fix Ventura; Congresso Interno do Núcleo de Pesquisa em Neurociências e Comportamento (12. 2002 São Paulo)
  • Assuntos: PSICOLOGIA EXPERIMENTAL; RETINA; PEIXES; PROTEÍNAS
  • É parte de: São Paulo : ICB/SBIB, 2002 Programa e Resumos
  • Descrição: Objetivo: Na retina de peixe, as células bipolares têm subtipos morfológicos que recebem aferências sinápticas de ambos os fotorreceptores ou somente de cones. Em mamíferos, o anticorpo monoclonal anti-proteína cinase C (PKC) tem sido utilizado como marcador de células bipolares do tipo ON-bastonete dominante. O objetivo de nosso estudo é examinar quais tipos de células bipolares podem ser identificados através da imunocitoquímica com PKC, estimando sua densidade e distribuição na retina. Métodos e Resultados: Utilizamos animais adultos da espécie de traíra, Hoplias malabaricus, fixados com paraformaldeído 4% em tampão fosfato 0,1M. Secções verticais da retina e montagens planas foram marcadas com anti-PKC (1:1000, Sigma) e reveladas pelo método avidina-biotina peroxidase. As células bipolares foram identificadas por sua morfologia e posicionamento de seus corpos celulares na camada nuclear interna (CNI). Duas classes de células bipolares foram diferenciadas: uma classe, intensamente marcada, apresenta corpo celular localizado na porção mais distal da CNI, grande bulbo terminal (17,3+ou-2,1, um de diâmetro) localizado na sublâmina "b" da camada plexiforme interna (IPL). A outra classe foi fracamente marcada, apresentando corpo celular nas porções mais próximas da IPL e terminal axonal de pequeno diâmetro (12,7+ou+1,7 ) também situado na sublâmina "b" da CPI. A densidade total de células bipolares foi de 1,921 cel/mm. Nenhuma imunoreatividade foi encontrada na sublâmina "a" da IPL. Conclusões: A imunocitoquímica para PKC é um excelente marcador de células bipolares em peixes. Nós planejamos utilizar esta técnina para quantificar os efeitos da contaminação mercurial no sistema visual de animais da bacia amazônica. Apoio Financeiro: CAPES, CNPq, UFPa.
  • Editor: São Paulo ICB/SBIB
  • Data de criação/publicação: 2002
  • Formato: p. 91.
  • Idioma: Português
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