Autosomal recessive kallmann syndrome caused by mutations in the genes encoding prokineticin 2 and prokineticin receptor 2
A. P. Abreu E. B Trarbach; Margaret de Castro; E. M. F Costa; B Versiani; G Guerra Júnior; M. T. M Baptista; H. M Garmes; Berenice Bilharinho de Mendonça; A. C Latronico; Annual Meeting of the Endocrine Society (90. 2008 San Francisco)
Program and Abstracts Book San Francisco, 2008San Francisco 2008
Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto (pcd 1682900 ) e outros locais(Acessar)